PTTG1/2/3ウサギポリクローナル抗体

PTTG1/2/3ウサギポリクローナル抗体

Cat: APRab16686
サイズ:20μL 価格:$99
サイズ:50μL 価格:$118
サイズ:100μL 価格:$220
サイズ:200μL 価格:$380
アプリケーション:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
反応性:ヒト、ラット、マウス
コンジュゲート:非共役
オプションのコンジュゲート: ビオチン、FITC(無料)。 他の26種類のコンジュゲートを参照。

遺伝子名:PTTG1
Category: ポリクローナル抗体 Tags: , , , , , , , , , , , ,
PTTG1/2/3ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
PTTG1
保存
小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
製品名 PTTG1/2/3ウサギポリクローナル抗体
説明 ウサギポリクローナル抗体
宿主 うさぎ
反応性 ヒト、ラット、マウス
コンジュゲーション 非共役
修飾 未修正
アイソタイプ IgG
クローン性 ポリクローナル
形態 液体
濃度 非共役
保存 小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。
配送 氷嚢。
バッファー 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。
精製 アフィニティー精製
抗原情報
遺伝子名 PTTG1
別名 PTTG1; EAP1; PTTG; TUTR1; Securin; Esp1-associated protein; Pituitary tumor-transforming gene 1 protein; Tumor-transforming protein 1; hPTTG
遺伝子ID 9232
SwissProt ID O95997
免疫原 抗血清はヒトPTTG1由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲:111-160
アプリケーション
アプリケーション WB,IHC,ICC/IF,ELISA
希釈倍率 WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000
分子量 30kDa
研究分野
Cell_Cycle_G1S;Cell_Cycle_G2M_DNA;Oocyte meiosis;
背景
コードされたタンパク質は、酵母のセキュリンタンパク質のホモログであり、セパリンが姉妹染色分体分離を促進するのを防ぎます。これは、APCが活性化されるまでセパリンと会合する後期促進複合体(APC)基質です。遺伝子産物は、in vitroで形質転換活性を、in vivoで腫瘍形成活性を示し、遺伝子は様々な腫瘍で高発現しています。遺伝子産物には、形質転換活性と腫瘍形成活性、および塩基性線維芽細胞増殖因子発現の刺激に必要な2つのPXXPモチーフが含まれています。また、APCによる分解に必要な破壊ボックス(Dボックス)も含まれています。コードされたタンパク質の酸性C末端領域は、転写活性化ドメインとして機能します。遺伝子産物は主に細胞質タンパク質ですが、部分的に核に局在します。同じタンパク質をコードする3つの転写バリアントが、発生段階から報告されています:G1期とS期には低レベル。M期にピーク。分裂後期には分解される。,疾患:NIH 3T3線維芽細胞などのさまざまな細胞株や無胸腺ヌードマウスで強力な形質転換能力を持つ。下垂体腺腫、原発性上皮性腫瘍、食道がんを患う多くの患者で過剰発現している。コード配列の変異は観察されていない。形質転換能力は、TP53経路との相互作用と調節によるものと考えられる。,ドメイン:N末端破壊ボックス(Dボックス)は、ユビキチン-プロテアソーム経路を介した分解の認識シグナルとして機能する。,機能:染色体安定性、p53/TP53経路、およびDNA修復において中心的な役割を果たす調節タンパク質。おそらく、主要なタンパク質の作用を阻害することによって作用する。有糸分裂中は、Separase/ESPL1の機能を阻害し、コヒーシン複合体のタンパク質分解とそれに続く染色体の分離を防ぐ。分裂後期の開始時にユビキチン化され、ESPL1の分解と遊離を誘導する。しかしながら、その機能は阻害活性に限定されず、ESPL1の活性化にも必要である。TP53の転写活性および関連するアポトーシス活性を負に制御する。TP53の負の制御は、過剰発現時にこのタンパク質が示す強力な形質転換能を説明する可能性がある。 Ku との相互作用を介して DNA 修復にも関与している可能性があり、おそらく DNA 損傷応答経路を姉妹染色分体分離に結び付けることで、その役割を担っていると考えられます。,PTM:有糸分裂中に CDC2 によって Ser-165 がリン酸化されます。,PTM:in vitro で ds-DNA キナーゼによってリン酸化されます。,PTM:後期開始時に後期促進複合体 (APC) によってユビキチン化され、分解が促進されます。,類似性:セキュリン ファミリーに属します。,サブユニット:RPS10 および DNAJA1 と相互作用します (類似性による)。カスパーゼ様 ESPL1 と相互作用し、おそらくその活性部位を覆うことで、そのプロテアーゼ活性を阻害します。TP53 と相互作用し、おそらく DNA への結合を阻害することで、その活性を阻害します。ds-DNA キナーゼの Ku 70 kDa サブユニットと相互作用します。 PTTG1IPと相互作用する。,組織特異性:成体精巣を除くほとんどの組織で低レベルで発現するが、成体精巣では高レベルで発現する。,組織特異性:下垂体、肝臓、脾臓、前立腺、精巣、卵巣、小腸、結腸で低レベルで発現する。また、様々な下垂体、精巣、肝臓、卵巣の腫瘍でも発現する。,
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