PRC1ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
PRC1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | PRC1ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | PRC1 |
| 別名 | Protein regulator of cytokinesis 1 |
| 遺伝子ID | 9055 |
| SwissProt ID | O43663 |
| 免疫原 | アミノ酸配列範囲：460～520のヒトタンパク質からの合成ペプチド |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| 分子量 | 72kDa |
研究分野
| Cell Biology |
背景
| この遺伝子は細胞質分裂に関与するタンパク質をコードしています。このタンパク質は、有糸分裂のS期およびG2/M期に高濃度で存在しますが、細胞が有糸分裂を終えG1期に入ると、そのレベルは劇的に低下します。間期には核内に局在し、有糸分裂中には非常に動的な方法で有糸分裂紡錘体と会合し、細胞質分裂中には細胞中央部に局在します。このタンパク質は、いくつかのサイクリン依存性キナーゼ（CDK）の基質であることが示されています。平行微小管の極性化と、収縮環の組み立てに関与する因子の濃縮に不可欠です。選択的スプライシングにより、複数の転写バリアントが生じます。[RefSeq提供、2012年6月]、機能：KIF4Aは、中期から後期への移行期に、PRC1を紡錘体の微小管のプラス端へ転座させます。これは、組織化された中央紡錘体中央部と中央部の形成、そして細胞質分裂の成功に不可欠なステップです。 KIF14 が中央紡錘体および中央体へ局在するために必要。in vivo および vitro の両方で微小管結合および束形成タンパク質として機能する。in vivo ではサイクリン-CDK 基質として機能する可能性がある。,PTM: リン酸化されるが、G1/S 期細胞では非常に弱い。細胞周期後期にはより高いレベルのリン酸化が検出され、有糸分裂中に最大に達する。,類似性: MAP65/ASE1 ファミリーに属する。,細胞内局在: 間期細胞の核に主に局在する。有糸分裂中は有糸分裂紡錘体の極に関連し、細胞質分裂中は細胞中央体に局在する。,サブユニット: C 末端 Rho-GAP ドメインおよび RACGAP1 の塩基領域と相互作用する。in vitro では、RACGAP1 との相互作用により Cdc42 に対する GAP 活性が阻害され、これが正常な紡錘体形態の維持に必要であると考えられる。有糸分裂後期には、N末端領域を介してCENPE、KIF4A、KIF23のC末端と個別に相互作用する。KIF14およびKIF20Aとも相互作用する。 |
