PPAR-γウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
PPARG
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | PPAR-γウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | PPARG |
| 別名 | PPARG; NR1C3; Peroxisome proliferator-activated receptor gamma; PPAR-gamma; Nuclear receptor subfamily 1 group C member 3 |
| 遺伝子ID | 5468 |
| SwissProt ID | P37231 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトPPAR-γ由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：78-127 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 分子量 | 57kDa |
研究分野
| Protein_Acetylation |
背景
| ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体ガンマ（PPARG） Homo sapiens この遺伝子は、核内受容体のペルオキシソーム増殖因子活性化受容体（PPAR）サブファミリーのメンバーをコードしています。PPARはレチノイドX受容体（RXR）とヘテロダイマーを形成し、これらのヘテロダイマーが様々な遺伝子の転写を制御します。PPARには、PPAR-α、PPAR-δ、PPAR-γの3つのサブタイプが知られています。この遺伝子によってコードされるタンパク質はPPAR-γであり、脂肪細胞分化の制御因子です。さらに、PPAR-γは、肥満、糖尿病、アテローム性動脈硬化症、癌など、数多くの疾患の病理に関与していることが示唆されています。異なるアイソフォームをコードする選択的スプライシング転写バリアントが報告されています。 [RefSeq提供、2008年7月]、代替製品：追加のアイソフォームが存在すると思われる、疾患：PPARGの欠陥は、家族性部分的リポジストロフィー3型（FPLD3）[MIM:604367]の原因である。家族性部分的リポジストロフィー（FPLD）は、四肢の皮下脂肪の顕著な減少を特徴とする、異質な遺伝性疾患群である。罹患した個人では、インスリン抵抗性、糖尿病、脂質異常症の優位性が増加します。,疾患：PPARGの欠陥は、2型インスリン抵抗性糖尿病および高血圧症につながる可能性があります。,疾患：PPARGの欠陥は、大腸がんと関連している可能性があります。,疾患：PPARGの欠陥は、肥満感受性と関連している可能性があります[MIM:601665]。,疾患：PPARGの変異は、頸動脈内膜中膜厚1（CIMT1）と関連しています[MIM:609338]。CIMTは、従来の動脈硬化性心血管疾患の危険因子および冠動脈アテローム性動脈硬化負荷と独立して関連するアテローム性動脈硬化の指標です。多変量補正CIMTの変動性の35～45%は遺伝的要因によって説明されます。,function:ペルオキシソーム増殖因子（脂質低下薬や脂肪酸など）に結合する受容体。リガンドによって活性化されると、受容体はアシルCoA酸化酵素遺伝子のプロモーター領域に結合し、その転写を活性化します。したがって、脂肪酸のペルオキシソームβ酸化経路を制御します。脂肪細胞分化とグルコース恒常性の重要な制御因子です。,online information:ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体（PPARG）のエントリー,online information:シンガポールヒト変異・多型データベース,polymorphism:PPARGの遺伝的変異は、BMI（体格指数）[MIM:606641]に影響を与える可能性があります。BMIは、脂肪量、除脂肪量、および体格を反映します。,similarity:核ホルモン受容体ファミリーに属します。,similarity:核ホルモン受容体ファミリーに属します。 NR1サブファミリー。,類似性：核内受容体DNA結合ドメインを1つ含む。,サブユニット：レチノイン酸受容体RXRAとヘテロ二量体を形成し、脂肪細胞特異的転写因子ARF6と呼ばれる。NCOA6コアクチベーターと相互作用し、標的遺伝子の転写を強力に増加させる。コアクチベーターPPARBPと相互作用し、標的遺伝子の転写を軽度に増加させる。FAM120Bと相互作用する（類似性による）。NOCA7とリガンド誘導性相互作用する。NCOA1 LXXLLモチーフと相互作用する。TGFB1I1と相互作用する。DNTTIP2と相互作用する。,組織特異性：脂肪組織で最も高い発現を示す。骨格筋、脾臓、心臓、肝臓では発現が低い。胎盤、肺、卵巣でも検出される。, |
