PMLウサギポリクローナル抗体

コンジュゲーション: 非共役

ウサギポリクローナル抗体

アプリケーション

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

反応性

ヒト、ラット、マウス

遺伝子名

PML

保存

小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。

要約

製品名	PMLウサギポリクローナル抗体
説明	ウサギポリクローナル抗体
宿主	うさぎ
反応性	ヒト、ラット、マウス
コンジュゲーション	非共役
修飾	未修正
アイソタイプ	IgG
クローン性	ポリクローナル
形態	液体
濃度	非共役
保存	小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
配送	氷嚢。
バッファー	50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。
精製	アフィニティー精製

抗原情報

遺伝子名	PML
別名	PML; MYL; RNF71; TRIM19; Protein PML; Promyelocytic leukemia protein; RING finger protein 71; Tripartite motif-containing protein 19
遺伝子ID	5371
SwissProt ID	P29590
免疫原	抗血清はヒトPML由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：11-60

アプリケーション

アプリケーション	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
希釈倍率	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000
分子量	98kDa

研究分野

Ubiquitin mediated proteolysis;Pathways in cancer;Acute myeloid leukemia;

背景

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、TRIM（三者モチーフ）ファミリーのメンバーです。TRIMモチーフには、3つの亜鉛結合ドメイン、RING、Bボックスタイプ1、Bボックスタイプ2、そしてコイルドコイル領域が含まれます。このリン酸化タンパク質は核小体に局在し、転写因子および腫瘍抑制因子として機能します。その発現は細胞周期と関連しており、発癌シグナルに対するp53応答を制御します。この遺伝子は、急性前骨髄球性白血病（APL）に関連するレチノイン酸受容体α遺伝子との転座に関与することがよくあります。この遺伝子は広範囲に選択的スプライシングを受け、タンパク質の中央領域とC末端領域に複数の変異体が生じます。すべての変異体は同じN末端をコードしています。異なるアイソフォームをコードする選択的スプライシングを受けた転写産物変異体が同定されています。 [RefSeq提供、2008年7月],代替製品：追加のアイソフォームが存在すると思われる,疾患：PMLに関連する染色体異常は、急性前骨髄球性白血病（APL）の原因である可能性がある。RARAとの転座t（15;17）（q21;q21）。PML切断点（タイプAおよびタイプB）は、選択的スプライシングを受けたエクソンの両側に位置する。,機能：おそらく転写因子。PML核体へのELF4のリクルートメントにおいて重要な役割を果たす可能性がある。,PTM：核体形成には、3つの部位すべてでのSUMO化が必要である。Lys-160のSUMO化は、Lys-65のSUMO化の前提条件である。PML-RARA融合タンパク質はSUMO化されていない。,PTM：ユビキチン化; SIAH1またはSIAH2によって媒介され、その後プロテアソームによる分解につながる。,類似性：RING型ジンクフィンガーを1つ含む。,類似性：Bボックス型ジンクフィンガーを2つ含む。,細胞内局在：SUMO化された形態はPML核小体に局在する。B1ボックスとRINGフィンガーもこの核局在に必要である。核局在シグナルを持たないアイソフォームは細胞質に存在する。,サブユニット：SIRT1、TOPBP1、TRIM27、およびTRIM69と相互作用する。ELF4のC末端と相互作用する。ラッサ熱ウイルスZタンパク質および狂犬病ウイルスリン酸化タンパク質と相互作用する。,