PDGFR-β（リン酸化Tyr1021）ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
PDGFRB
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | PDGFR-β（リン酸化Tyr1021）ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | PDGFRB |
| 別名 | PDGFRB; PDGFR; PDGFR1; Platelet-derived growth factor receptor beta; PDGF-R-beta; PDGFR-beta; Beta platelet-derived growth factor receptor; Beta-type platelet-derived growth factor receptor; CD140 antigen-like family member B; Platelet-deri |
| 遺伝子ID | 5159 |
| SwissProt ID | P09619 |
| 免疫原 | 抗血清は、ヒトPDGFRベータのTyr1021のリン酸化部位周辺の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：991-1040 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| 分子量 | 135-180kDa |
研究分野
| MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;Calcium;Cytokine-cytokine receptor interaction;Focal adhesion;Gap junction;Regulates Actin and Cytoskeleton;Pathways in cancer;Colorectal cancer;Glioma;Prostate cancer;Melanoma; |
背景
| この遺伝子は、血小板由来増殖因子ファミリーのメンバーに対する細胞表面チロシンキナーゼ受容体をコードしています。これらの増殖因子は、間葉系細胞のマイトジェンです。受容体モノマーに結合した増殖因子の種類によって、機能的受容体がホモ二量体かヘテロ二量体（血小板由来増殖因子受容体αおよびβポリペプチドの両方から構成される）かが決まります。この遺伝子は、5番染色体上で顆粒球マクロファージコロニー刺激因子遺伝子とマクロファージコロニー刺激因子受容体遺伝子に挟まれており、これら3つの遺伝子すべてが5-q症候群に関与している可能性があります。5番染色体と12番染色体間の転座により、この遺伝子が転座遺伝子ETV6（白血病遺伝子）と融合し、好酸球増多症を伴う慢性骨髄増殖性疾患を引き起こします。 [RefSeq提供、2008年7月],触媒活性：ATP + a [タンパク質]-L-チロシン = ADP + a [タンパク質]-L-チロシンリン酸。,疾患：PDGFRBに関連する染色体異常は、好酸球増多症を伴う慢性骨髄増殖性疾患（MPE）[MIM:131440]の多くの症例の原因です。12番染色体上のETV6との転座t(5;12)により、PDGFRB-ETV6融合タンパク質が形成されます。,疾患：PDGFRBに関連する染色体異常は、慢性骨髄単球性白血病（CMML）の一種で認められます。EVT6/TELとの転座t(5;12)(q33;p13)。異常なクローン性骨髄増殖と急性骨髄性白血病（AML）への進行を特徴とする。,疾患：PDGFRBに関連する染色体異常は、急性骨髄性白血病の原因となる可能性がある。TRIP11との転座t(5;14)(q33;q32)。この融合タンパク質は、白血病および好酸球増多のクローン進化に関与している可能性がある。,疾患：PDGFRBに関連する染色体異常は、若年性骨髄単球性白血病の原因となる可能性がある。SPECC1との転座t(5;17)(q33;p11.2)。,疾患：PDGFRBに関連する染色体異常は、好酸球増多を伴う骨髄増殖性疾患（MBD）の原因となる可能性がある。 PDE4DIP-PDGFRB融合タンパク質を形成する転座t(1;5)(q23;q33)。,機能:PDGFBおよびPDGFDに特異的に結合し、チロシンタンパク質キナーゼ活性を持つ受容体。PTPN11のC末端のTyr残基をリン酸化して、GRB2のSH2ドメインの結合部位を形成する。,類似性:タンパク質キナーゼスーパーファミリーに属します。Tyrタンパク質キナーゼファミリー。,類似性:タンパク質キナーゼスーパーファミリーに属します。Tyrタンパク質キナーゼファミリー。CSF-1/PDGF受容体サブファミリー。,類似性:1つのタンパク質キナーゼドメインを含む。,類似性:5つのIg様C2型（免疫グロブリン様）ドメインを含む。,サブユニット:PDGFRAとのホモダイマーおよびヘテロダイマー。APSと相互作用する。自己リン酸化型は SHB と直接相互作用し、PIK3C2B とは間接的に相互作用する可能性がある。 |
