PDGF-Dウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
PDGFD
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | PDGF-Dウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | PDGFD |
| 別名 | PDGFD; IEGF; SCDGFB; MSTP036; Platelet-derived growth factor D; PDGF-D; Iris-expressed growth factor; Spinal cord-derived growth factor B; SCDGF-B |
| 遺伝子ID | 80310 |
| SwissProt ID | Q9GZP0 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトPDGFDのC末端領域由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：311-360 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 42kDa |
研究分野
| Focal adhesion;Gap junction;Regulates Actin and Cytoskeleton;Prostate cancer;Melanoma; |
背景
| 血小板由来成長因子D(PDGFD) Homo sapiens この遺伝子によってコードされるタンパク質は、血小板由来成長因子ファミリーのメンバーです。このファミリーの4つのメンバーは、間葉系起源の細胞の分裂促進因子であり、8つのシステインからなるコアモチーフを特徴とし、この因子にはそのうち7つが見られます。この遺伝子産物はホモダイマーのみを形成し、他の3つのファミリーメンバーとはダイマーを形成しません。このファミリーのアルファメンバーおよびベータメンバーとは異なり、通常とは異なるN末端ドメインであるCUBドメインを有しています。この遺伝子には2つのスプライスバリアントが同定されています。[RefSeq提供、2008年7月]、発生段階：糸球体形成の最初期には検出されず、後腎芽細胞や周囲の皮質間質細胞でも検出されません。糸球体形成後期において、コンマ型およびS字型の初期発達段階のネフロンから分化した糸球体の内臓上皮細胞への移行過程にある上皮細胞に局在する。発達中の骨盤では、未熟な集合管の基底膜および間質内の予定線維芽細胞に発現する。機能：間葉系起源の細胞に対する強力なマイトジェン。この成長因子が親和性受容体に結合すると、さまざまな細胞応答が誘発される。創傷時に血小板から放出され、隣接細胞の増殖を刺激して創傷を治癒する上で重要な役割を果たしている。タンパク質分解によって活性化され、この活性型はβ血小板由来成長因子受容体の特異的リガンドとして作用する。血管新生中にマクロファージの動員、間質圧の上昇、および血管成熟を誘導します。,PTM:コアドメインを解放するN末端CUBドメインのタンパク質分解による除去は、コアドメインの受容体結合エピトープの露出に必要です。ウロキナーゼプラスミノーゲンアクチベーターによるArg-247またはArg-249後の切断により活性型が生成されます。,類似性:PDGF/VEGF成長因子ファミリーに属します。,類似性:1つのCUBドメインを含みます。,サブユニット:ホモ二量体;ジスルフィド結合。,組織特異性:心臓、膵臓、副腎、卵巣で高レベルで発現し、胎盤、肝臓、腎臓、前立腺、精巣、小腸、脾臓、結腸で低レベルで発現します。腎臓では、糸球体の内臓上皮細胞によって発現されます。動脈および細動脈の内側平滑筋細胞、ならびに髄質領域の直血管の平滑筋細胞にも広範な発現が認められる。副腎動脈周囲の外膜結合組織にも発現する。慢性閉塞性腎症では、糸球体内臓上皮細胞および血管平滑筋細胞に持続的な発現が認められるほか、糸球体周囲間質細胞および動脈硬化性血管の一部の新生内膜細胞にも新規発現が認められる。正常前立腺における発現は腺の間葉系に優先的に認められるが、前立腺癌では発現が増加し、より豊富となる。多くの卵巣癌、肺癌、腎癌、および脳腫瘍由来細胞株で発現が認められる。 |
