PARP-3ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
PARP3
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | PARP-3ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | PARP3 |
| 別名 | PARP3; ADPRT3; ADPRTL3; Poly [ADP-ribose] polymerase 3; PARP-3; hPARP-3; ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 3; ARTD3; IRT1; NAD(+) ADP-ribosyltransferase 3; ADPRT-3; Poly[ADP-ribose] synthase 3; pADPRT-3 |
| 遺伝子ID | 10039 |
| SwissProt ID | Q9Y6F1 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトPARP3由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：10-59 |
アプリケーション
| アプリケーション | IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| 分子量 | - |
研究分野
| Base excision repair; |
背景
| この遺伝子によってコードされるタンパク質はPARPファミリーに属する。これらの酵素は、DNA修復、アポトーシスの制御、そしてゲノム安定性の維持に必要なポリADPリボシル化によって核タンパク質を修飾する。この遺伝子はポリ(ADP-リボシル)トランスフェラーゼ3をコードし、これは細胞周期を通して娘中心小体に優先的に局在する。異なるアイソフォームをコードする選択的スプライシング転写バリアントが同定されている。[RefSeq提供、2008年7月],触媒活性：NAD(+) + (ADP-D-リボシル)(n)-受容体 = ニコチンアミド + (ADP-D-リボシル)(n+1)-受容体。,ドメイン：PubMed:10329013によると、アイソフォーム2のN末端ドメイン（54アミノ酸）が中心体への局在を担っている。 C 末端領域には触媒ドメインが含まれます。,機能: 塩基除去修復 (BER) 経路に関与し、クロマチン構造および DNA 代謝に関与する限られた数の受容体タンパク質のポリ (ADP-リボシル) 化を触媒します。この修飾は DNA 損傷後に起こり、DNA 鎖切断の修復につながる検出/シグナル伝達経路の必須ステップとして機能します。DNA 損傷監視ネットワークを有糸分裂忠実度チェックポイントにリンクする可能性があります。中心体の複製を妨げることなく、G1/S 細胞周期の進行に悪影響を及ぼします。DNA に結合します。PRC2 および PRC3 複合体依存性遺伝子サイレンシングの調節に関与している可能性があります。,PTM: 自己ポリ (ADP)-リボシル化。,類似性: 1 つの PARP α ヘリカルドメインが含まれます。,類似性: 1 つの PARP 触媒ドメインが含まれます。,細胞内位置: 中心体のコア構成要素。細胞周期を通じて娘中心小体に優先的に局在する。PubMed:16924674によると、ほぼ核内に局在し、多数の小さな焦点と少数の大きな焦点に出現するが、中心体への局在は検出されていない。,サブユニット：PRKDCおよびPARP1と相互作用する。XRCC5と相互作用する。相互作用は核酸に依存する。XRCC6と相互作用する。相互作用は核酸に依存する。EZH2、HDAC1、HDAC2、SUZ12、YY1、LIG3、LIG4と相互作用する。,組織特異性：広く発現しており、腎臓、骨格筋、肝臓、心臓、脾臓に最も多く発現する。また、膵臓、肺、胎盤、脳、白血球、結腸、小腸、卵巣、精巣、前立腺、胸腺にも検出される。, |
