PARP-2ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス
遺伝子名
PARP2
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | PARP-2ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | PARP2 |
| 別名 | PARP2; ADPRT2; ADPRTL2; Poly [ADP-ribose] polymerase 2; PARP-2; hPARP-2; ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 2; ARTD2; NAD(+) ADP-ribosyltransferase 2; ADPRT-2; Poly[ADP-ribose] synthase 2; pADPRT-2 |
| 遺伝子ID | 10038 |
| SwissProt ID | Q9UGN5 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトPARP2由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：151-200 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 分子量 | 75kDa |
研究分野
| Base excision repair; |
背景
| この遺伝子は、触媒ドメインを有し、ポリ(ADP-リボシル)化反応を触媒するポリ(ADP-リボシル)トランスフェラーゼ様タンパク質2をコードしています。このタンパク質は、ポリ(ADP-リボシル)トランスフェラーゼの触媒ドメインと相同性のある触媒ドメインを有していますが、ポリ(ADP-リボシル)トランスフェラーゼのC末端触媒ドメインを活性化するN末端DNA結合ドメインを欠いています。このタンパク質のN末端領域内の塩基性残基は、潜在的なDNA結合特性を有し、タンパク質の核および/または核小体への標的化に関与している可能性があります。異なるアイソフォームをコードする2つの選択的スプライシング転写バリアントが見出されています。 [RefSeq提供、2008年7月]、触媒活性：NAD（+）+（ADP-D-リボシル）（n）-アクセプター=ニコチンアミド+（ADP-D-リボシル）（n+1）-アクセプター、機能：クロマチン構造とDNA代謝に関与する限られた数のアクセプタータンパク質のポリ（ADP-リボシル）化を触媒することにより、塩基除去修復（BER）経路に関与する。この修飾はDNA損傷後に起こり、DNA鎖切断の修復につながる検出／シグナル伝達経路における必須ステップとして機能します。,PTM：PARP1によってポリADPリボシル化されたタンパク質。,類似性：PARPαヘリックスドメインを1つ含む。,類似性：PARP触媒ドメインを1つ含む。,サブユニット：少なくともXRCC1、PARP1、POLB、LIG3を含む塩基除去修復（BER）複合体の構成要素。PARP1とホモダイマーおよびヘテロダイマーを形成する。,組織特異性：主に活発に分裂する組織で広く発現しています。脳、心臓、膵臓、骨格筋、精巣で最も多く発現します。また、腎臓、肝臓、肺、胎盤、卵巣、脾臓でも検出されます。白血球、結腸、小腸、前立腺、胸腺では低いレベルです。, |
