PAR4ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット、ウシ
遺伝子名
PAWR
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | PAR4ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット、ウシ |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | PAWR |
| 別名 | PAWR; PAR4; PRKC apoptosis WT1 regulator protein; Prostate apoptosis response 4 protein; Par-4 |
| 遺伝子ID | 5074 |
| SwissProt ID | Q96IZ0 |
| 免疫原 | 抗血清は、ヒト前立腺アポトーシス応答タンパク質4由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：291-340 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 分子量 | 36kDa |
研究分野
| Cell Biology |
背景
| 腫瘍抑制因子WT1は転写を抑制・活性化する。この遺伝子によってコードされるタンパク質はWT1相互作用タンパク質であり、それ自体が転写抑制因子として機能する。WT1のジンクフィンガーDNA結合ドメインと相互作用する推定ロイシンジッパードメインを含む。このタンパク質は前立腺細胞のアポトーシス時に特異的に発現が上昇する。[RefSeq提供、2008年7月],domain:ロイシンジッパードメインはアポトーシスには必須ではないが、外因性アポトーシス刺激に対する細胞の感受性化、およびパートナーとの相互作用に必要である。,domain:SACドメインは、癌細胞におけるアポトーシス誘導に選択的な細胞死誘導ドメインである。このドメインは、核への移行、Fas の活性化、NF-κB 活性の阻害、およびがん細胞におけるアポトーシスの誘導に必須です。,機能:がん細胞で選択的にアポトーシスを誘導し、細胞をさまざまなアポトーシス刺激に対して感受性にし、動物モデルで腫瘍の退縮を引き起こすことができるプロアポトーシスタンパク質。Fas プロデスパスウェイの活性化と NF-κB 転写活性の同時阻害により、特定のがん細胞でアポトーシスを誘導します。転写活性化を阻害し、WT1 による転写抑制を増強します。WT1 との相互作用を介して、抗アポトーシスタンパク質 BCL2 を下方制御します。それ自体が転写抑制因子でもあるようです。 BACE1 のアミロイド前駆体タンパク質 (APP) 切断活性の調節に直接関与している可能性があります。,誘導:アポトーシスによる。,PTM:がん細胞では PKC によって Thr-163 が優先的にリン酸化されます。,細胞内局在:アポトーシス シグナルがない場合や正常細胞では主に細胞質内。ほとんどのがん細胞株では核内。核への移行はアポトーシスに必須ですが十分ではないようです (類似性による)。核局在には、核質と PML 核小体が含まれます。,サブユニット:C 末端領域を介して WT1 と相互作用します。ホモオリゴマー。非定型 PKC、p62、DAPK3 キナーゼ、THAP1 など、さまざまなタンパク質とも相互作用します。アクチン、AATF、BACE1、SPSB1、SPSB2、SPSB4 と相互作用します。 SQSTM1とPRKCZからなる三元複合体の構成要素。,組織特異性：広く発現している。筋萎縮性側索硬化症、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、脳卒中など、様々な神経変性疾患において発現が亢進している。いくつかの癌では発現が低下している。, |
