PAKβウサギポリクローナル抗体

PAKβウサギポリクローナル抗体

Cat: APRab15716
サイズ:20μL 価格:$99
サイズ:50μL 価格:$118
サイズ:100μL 価格:$220
サイズ:200μL 価格:$380
アプリケーション:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
反応性:ヒト、マウス、ラット
コンジュゲート:非共役
オプションのコンジュゲート: ビオチン、FITC(無料)。 他の26種類のコンジュゲートを参照。

遺伝子名:PAK3
Category: ポリクローナル抗体 Tags: , , , , , , , , , , , , , , ,
PAKβウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
PAK3
保存
小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
製品名 PAKβウサギポリクローナル抗体
説明 ウサギポリクローナル抗体
宿主 うさぎ
反応性 ヒト、マウス、ラット
コンジュゲーション 非共役
修飾 未修正
アイソタイプ IgG
クローン性 ポリクローナル
形態 液体
濃度 非共役
保存 小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。
配送 氷嚢。
バッファー 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。
精製 アフィニティー精製
抗原情報
遺伝子名 PAK3
別名 PAK3; OPHN3; Serine/threonine-protein kinase PAK 3; Beta-PAK; Oligophrenin-3; p21-activated kinase 3; PAK-3
遺伝子ID 5063
SwissProt ID O75914
免疫原 抗血清はヒトPAK3由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲:121-170
アプリケーション
アプリケーション WB,IHC,ICC/IF,ELISA
希釈倍率 WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000
分子量 72kDa
研究分野
ErbB_HER;Axon guidance;Focal adhesion;T_Cell_Receptor;Regulates Actin and Cytoskeleton;Renal cell carcinoma;
背景
この遺伝子によってコードされるタンパク質はセリン-スレオニンキナーゼであり、GTP結合型RAS様タンパク質(P21)、CDC2、およびRAC1と活性化複合体を形成します。このタンパク質は、樹状突起の発達、およびシナプス可塑性に関連する樹状突起スパインにおける急速な細胞骨格再構成に必要であると考えられます。この遺伝子の欠陥は、非症候性精神遅滞X連鎖性30型(MRX30)、あるいはX連鎖性精神遅滞47型(MRX47)の原因です。異なるアイソフォームをコードする選択的スプライシング転写バリアントが同定されています。 [RefSeq提供、2016年4月],触媒活性:ATP + タンパク質 = ADP + リン酸化タンパク質。,補因子:マグネシウム。,疾患:PAK3の欠陥は、X連鎖性30型精神遅滞(MRX30)[MIM:300558]の原因です。X連鎖性精神遅滞47型(MRX47)とも呼ばれます。精神遅滞は、適応行動の障害を伴う、発達期に発現する、平均を著しく下回る一般的な知的機能を特徴とする精神障害です。非症候性精神遅滞患者は、他の臨床症状を示さない。,酵素調節:低分子Gタンパク質への結合によって活性化されます。 GTP 結合型 CDC42 または RAC1 が自己調節領域に結合すると、自己阻害型二量体から単量体が放出され、Thr-436 のリン酸化が可能になり、キナーゼ ドメインが活性構造をとれるようになります。,機能:海馬におけるシナプス形成と可塑性の重要な制御因子です。,PTM:CDC42/p21 によって活性化されると自己リン酸化されます。,類似性:タンパク質キナーゼ スーパーファミリーに属します。,類似性:タンパク質キナーゼ スーパーファミリーに属します。STE Ser/Thr タンパク質キナーゼ ファミリー。STE20 サブファミリー。,類似性:1 つの CRIB ドメインを含みます。,類似性:1 つのタンパク質キナーゼ ドメインを含みます。,サブユニット:GTP 結合型 CDC42/p21 および RAC1 と密接に相互作用しますが、GDP 結合型 CDC42/p21 および RAC1 とは相互作用しません。ホスホリパーゼC-γおよびアダプタータンパク質NCKのSH3ドメインに高度に特異的な結合を示す。,組織特異性:発達中および出生後の大脳皮質および海馬の有糸分裂後ニューロンで高度に発現する。,
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