PAKα（リン酸化Ser199）ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
人間、マウス、ラット、サル
遺伝子名
PAK1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | PAKα（リン酸化Ser199）ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | 人間、マウス、ラット、サル |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | PAK1 |
| 別名 | PAK1; Serine/threonine-protein kinase PAK 1; Alpha-PAK; p21-activated kinase 1; PAK-1; p65-PAK |
| 遺伝子ID | 5058 |
| SwissProt ID | Q13153 |
| 免疫原 | 抗血清は、Ser199のリン酸化部位周辺のヒトPAK1由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：165-214 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 分子量 | 61kDa |
研究分野
| MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;ErbB_HER;Chemokine;Axon guidance;Focal adhesion;Natural killer cell mediated cytotoxicity;T_Cell_Receptor;Fc gamma R-mediated phagocytosis;Regulates Actin and Cytoskeleton;Epithelial cell signaling in Helicobacter pylori infection;Renal cell carcinoma; |
背景
| この遺伝子は、PAKタンパク質として知られるセリン／スレオニンp21活性化キナーゼのファミリーメンバーをコードしています。これらのタンパク質は、RhoGTPaseを細胞骨格再構成および核シグナル伝達に結び付ける重要なエフェクターであり、低分子GTP結合タンパク質であるCdc42およびRacの標的として機能します。この特定のファミリーメンバーは、細胞の運動性と形態を制御します。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする選択的スプライシング転写バリアントが見つかっています。[RefSeq提供、2010年4月]、触媒活性：ATP + タンパク質 = ADP + リン酸化タンパク質、補因子：マグネシウム、酵素制御：低分子Gタンパク質への結合によって活性化されます。GTP結合CDC42またはRAC1が自己制御領域に結合すると、自己阻害二量体から単量体が遊離し、Thr-423のリン酸化が可能になり、キナーゼドメインが活性構造をとることができます。また、Thr-423のリン酸化状態とは無関係に、GTP結合型CDC42への結合によっても活性化されます。OXSR1によるThr-84のリン酸化は、この活性化を阻害します。,機能：活性化されたキナーゼはさまざまなターゲットに作用します。Rho関連GTPaseをJNK MAPキナーゼ経路にリンクするGTPaseエフェクターであると考えられます。CDC42およびRAC1によって活性化されます。ストレスファイバーの溶解および局所複合体の再編成に関与しています。TBCBのリン酸化を介して微小管生合成の調節に関与しています。アポトーシスを起こしている細胞では、おそらくCDC2L1およびCDC2L2の結合により、活性が阻害されます。,PTM：CDC42/p21およびRAC1によって活性化されると自己リン酸化されます。,類似性：タンパク質キナーゼスーパーファミリーに属します。STE Ser/Thrタンパク質キナーゼファミリー。 STE20サブファミリー。,類似性：CRIBドメインを1つ含む。,類似性：タンパク質キナーゼドメインを1つ含む。,細胞内局在：活性化時に接着斑にリクルートされる。,サブユニット：自己阻害状態ではホモ二量体。単量体として活性。GTP結合型のCDC42/P21およびRAC1とは強く相互作用するが、GDP結合型のCDC42/P21およびRAC1とは相互作用しない。CDC2L1およびCDC2L2のカスパーゼ切断型p110アイソフォームであるp110Cには結合するが、全長タンパク質には結合しない。PXN、ARHGEF6、GIT1を含む細胞質複合体の構成要素。ARHGEF7と相互作用する。CRIPAKとも相互作用する。NISCHと相互作用する。 |
