OGTウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
OGT
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | OGTウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | OGT |
| 別名 | UDP-N-acetylglucosamine--peptide N-acetylglucosaminyltransferase 110 kDa subunit (EC 2.4.1.255) (O-GlcNAc transferase subunit p110) (O-linked N-acetylglucosamine transferase 110 kDa subunit) (OGT) |
| 遺伝子ID | 8473 |
| SwissProt ID | O15294 |
| 免疫原 | ヒトOGT由来の合成ペプチドポリクローナルアミノ酸範囲：435-475 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 115kDa |
研究分野
| O-Glycan biosynthesis; |
背景
| この遺伝子は、セリンまたはスレオニン残基にO-グリコシド結合したN-アセチルグルコサミンを1個付加する反応を触媒する糖転移酵素をコードしています。リン酸化と糖転移はどちらも類似のセリンまたはスレオニン残基をめぐって競合するため、これら2つの反応は部位を巡って競合したり、立体的または静電的効果によって近傍部位の基質特異性を変化させたりする可能性があります。このタンパク質は、基質を最適に認識するために必要な複数のテトラトリコペプチド反復配列を含んでいます。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする選択的スプライシングを受けた転写バリアントが見つかっています。 [RefSeq提供、2009年10月],触媒活性:UDP-N-アセチル-D-グルコサミン + ペプチド = UDP + N-アセチル-ベータ-D-グルコサミニルペプチド,機能:セリンまたはスレオニンのヒドロキシルとのO-グリコシド結合を介して、ヌクレオチド活性化糖をポリペプチドに直接付加します。,オンライン情報:UDP-N-アセチルグルコサミン--ペプチド N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ 110kDa サブユニット,経路:タンパク質修飾; タンパク質グリコシル化,類似性:O-GlcNAcトランスフェラーゼファミリーに属します。,類似性:13個のTPR繰り返しを含みます。,サブユニット:2つの110 kDaサブユニットと1つの70 kDaサブユニットのヘテロ三量体。 70 kDaサブユニットが別の遺伝子によってコードされているのか、それともタンパク質分解による分解もしくは110 kDaサブユニットの代替的な開始過程によって生じたものなのかは不明である（類似性に基づく）。HCFC1と相互作用する。,組織特異性：膵臓で高発現し、骨格筋、心臓、脳、胎盤では低発現である。肺および肝臓にも微量に存在する。, |
