OCLNウサギモノクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
組換えウサギモノクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
OCLN
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | OCLNウサギモノクローナル抗体 |
| 説明 | 組換えウサギモノクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG,Kappa |
| クローン性 | モノクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | PBS、50%グリセロール、0.05%プロクリン300、0.05%保護タンパク質 |
| 精製 | プロテインA |
抗原情報
| 遺伝子名 | OCLN |
| 別名 | - |
| 遺伝子ID | 100506658 |
| SwissProt ID | Q16625 |
| 免疫原 | - |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| 希釈倍率 | WB 1:2000-1:10000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| 分子量 | Calculated MW:59kD;Observed MW:65kD |
研究分野
背景
| 細胞局在：膜。この遺伝子は、サイトカイン誘導性のタイトジャンクション細胞透過性バリアントの調節に必要な膜貫通タンパク質をコードする。この遺伝子の変異は、擬似TORCH症候群としても知られる常染色体劣性神経疾患である、単純化回旋および多小回旋を伴う帯状石灰化（BLC-PMG）の原因と考えられている。選択的スプライシングにより、複数の転写産物バリアントが生じる。関連する擬似遺伝子は、5番染色体のq腕の1.5 Mb下流に存在する。[RefSeq提供、2011年4月] |
