NT5C3ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス
遺伝子名
NT5C3
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | NT5C3ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | NT5C3 |
| 別名 | NT5C3; P5N1; UMPH1; HSPC233; Cytosolic 5'-nucleotidase 3; Cytosolic 5'-nucleotidase III; cN-III; Pyrimidine 5'-nucleotidase 1; P5'N-1; P5N-1; PN-I; Uridine 5'-monophosphate hydrolase 1; p36 |
| 遺伝子ID | 51251 |
| SwissProt ID | Q9H0P0 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトNT5C3由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：11-60 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 分子量 | 38kDa |
研究分野
| Purine metabolism;Pyrimidine metabolism;Nicotinate and nicotinamide metabolism; |
背景
| 5'-ヌクレオチダーゼ、細胞質IIIA（NT5C3A） ヒト この遺伝子は、ヌクレオシド5'-一リン酸の脱リン酸化を触媒する5'-ヌクレオチダーゼファミリーに属する酵素をコードする。コードされるタンパク質はピリミジン5'-ヌクレオチダーゼの1型アイソザイムであり、ピリミジン5'-一リン酸の脱リン酸化を触媒する。この遺伝子の変異は、ウリジン5'-一リン酸加水分解酵素欠損による溶血性貧血の原因となる。この遺伝子には複数のアイソフォームをコードする選択的スプライシング転写バリアントが観察されており、この遺伝子の擬似遺伝子は3番染色体と4番染色体の長腕に位置する。[RefSeq提供、2012年3月],触媒活性：5'-リボヌクレオチド + H(2)O = リボヌクレオシド + リン酸。,疾患：NT5C3の欠陥はP5N欠損症[MIM:266120]の原因である。P5N欠損症による溶血性貧血またはUMPH1欠損症による溶血性貧血とも呼ばれる。P5N欠損症は常染色体劣性疾患であり、顕著な好塩基性スティップリングと赤血球内への高濃度のピリミジンヌクレオチドの蓄積を特徴とする溶血性貧血を引き起こす。鉛中毒による貧血に関与し、学習障害にも関連する可能性がある。,機能：ヌクレオチダーゼとホスホトランスフェラーゼの両方として作用する。,誘導：アイソフォーム2は、ループス封入体と関連して、Raji細胞においてインターフェロンαによって誘導される。,類似性：ピリミジン5'-ヌクレオチダーゼファミリーに属する。,サブユニット：モノマー。,組織特異性：アイソフォーム1とアイソフォーム3は網状赤血球とリンパ球で発現する。アイソフォーム4は網状赤血球でのみ発現する。, |
