NIPP1ウサギポリクローナル抗体

NIPP1ウサギポリクローナル抗体

Cat: APRab14710
サイズ:20μL 価格:$99
サイズ:50μL 価格:$118
サイズ:100μL 価格:$220
サイズ:200μL 価格:$380
アプリケーション:WB,ELISA
反応性:ヒト、マウス、ラット
コンジュゲート:非共役
オプションのコンジュゲート: ビオチン、FITC(無料)。 他の26種類のコンジュゲートを参照。

遺伝子名:PPP1R8
Category: ポリクローナル抗体 Tags: , , , , , , ,
NIPP1ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
PPP1R8
保存
小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
製品名 NIPP1ウサギポリクローナル抗体
説明 ウサギポリクローナル抗体
宿主 うさぎ
反応性 ヒト、マウス、ラット
コンジュゲーション 非共役
修飾 未修正
アイソタイプ IgG
クローン性 ポリクローナル
形態 液体
濃度 非共役
保存 小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。
配送 氷嚢。
バッファー 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。
精製 アフィニティー精製
抗原情報
遺伝子名 PPP1R8
別名 PPP1R8; ARD1; NIPP1; Nuclear inhibitor of protein phosphatase 1; NIPP-1; Protein phosphatase 1 regulatory inhibitor subunit 8
遺伝子ID 5511
SwissProt ID Q12972
免疫原 抗血清はヒトPPP1R8由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲:196-245
アプリケーション
アプリケーション WB,ELISA
希釈倍率 WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000
分子量 40kDa
研究分野
Signal Transduction
背景
この遺伝子は、選択的スプライシングによって3つの異なるアイソフォームをコードします。この遺伝子によってコードされるタンパク質アイソフォームのうち2つは、1型セリン/スレオニンタンパク質ホスファターゼの特異的阻害剤であり、RNAに結合することはできますが、切断はできません。3つ目のタンパク質アイソフォームはホスファターゼ阻害機能を欠いていますが、大腸菌のRNase Eに匹敵する一本鎖エンドリボヌクレアーゼです。このアイソフォームは機能するためにマグネシウムを必要とし、RNAのA+Uに富む領域の特定の部位を切断します。[RefSeq提供、2008年7月],補因子:マグネシウム。エンドリボヌクレアーゼの機能はマグネシウムに依存します。,ドメイン:塩基性N末端ドメインとC末端ドメイン、および酸性中央ドメインを有します。,機能:主要核タンパク質ホスファターゼ-1(PP-1)の阻害サブユニット。 RNA結合活性を有するがRNAを切断せず、PP-1をRNA関連基質に標的化する可能性がある。また、pre-mRNAスプライシングにも関与している可能性がある。DNAに結合し、転写抑制因子として作用する可能性がある。細胞増殖に必要と思われる。,機能:アイソフォームガンマは、部位特異的な一本鎖エンドリボヌクレアーゼであり、一本鎖RNAの3'末端からA+Uリッチ領域のプリンおよびピリミジンを切断する。切断部位に5'-リン酸末端を生成する。このアイソフォームはPP-1を阻害しない。mRNAスプライシングに関与している可能性がある。,その他:合成ペプチドNIPP-1(330-351)はPP-1を阻害することができる。 Tyr-335のリン酸化はPP-1阻害を低下させるが、Thr-346またはSer-348のリン酸化は効果がない。,PTM:Ser-199またはSer-204のリン酸化によって不活性化される可能性がある(類似性による)。in vitroではLynによってTyr-264がリン酸化され、RNA存在下ではTyr-335もリン酸化される。,類似性:1つのFHAドメインを含む。,細胞内局在:主に細胞質に存在。,細胞内局在:主に核内に存在するが、核内に限定されない。,サブユニット:リン酸化CDC5L、SF3B1、およびMELKと相互作用する。核酸刺激によってEEDと相互作用する。PPP1R8、EED、HDAC2、およびPP-1からなる複合体の一部。スプライソソームの一部。,組織特異性:普遍的に発現しており、心臓と骨格筋で最も多く、次いで脳、胎盤、肺、肝臓、膵臓と続く。腎臓ではそれほど多くない。アイソフォーム間の濃度と比率は細胞種に依存する。アイソフォームα(>90%)とアイソフォームβは脳、心臓、腎臓で検出された。アイソフォームγは主にB細胞とTリンパ球に存在し、293個の胎児腎細胞で検出された。,
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