NIPAウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
人間、マウス、ラット、サル
遺伝子名
ZC3HC1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | NIPAウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | 人間、マウス、ラット、サル |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | ZC3HC1 |
| 別名 | ZC3HC1; NIPA; HSPC216; Nuclear-interacting partner of ALK; Nuclear-interacting partner of anaplastic lymphoma kinase; hNIPA; Zinc finger C3HC-type protein 1 |
| 遺伝子ID | 51530 |
| SwissProt ID | Q86WB0 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトNIPA由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：320-369 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 分子量 | 55kDa |
研究分野
| Cell Biology; Proteolysis / Ubiquitin; Proteasome / Ubiquitin; Ubiquitin E3 Enzymes; SCF Complex E3 Ligase |
背景
| この遺伝子は、細胞分裂の開始を制御するSCF型E3ユビキチンリガーゼ複合体の構成要素であるFボックス含有タンパク質をコードしています。細胞周期におけるG2/M期移行には、サイクリンB1タンパク質とサイクリン依存性キナーゼ1タンパク質の相互作用が必要です。活性化されたユビキチンリガーゼ複合体はサイクリンB1タンパク質を分解標的とし、有糸分裂への移行を阻害します。[RefSeq提供、2013年8月]、注意：Fボックスドメインを含むことが報告されています（PubMed:16009132）。しかしながら、そのようなドメインはいかなる検出法によっても予測されない。,発生段階:G0/G1期に弱く発現し、S期およびG2/M期に豊富に発現し、その後大幅に減少する。,ドメイン:Fボックス様領域は、SKP1Aとの相互作用に必要である。,機能:SCF型E3リガーゼ複合体SCF(NIPA)の必須成分。この複合体は、サイクリンB1(CCNB1)のユビキチン化とそれに続く分解を媒介することで、有糸分裂開始を制御する。細胞周期依存性リン酸化によりSCF(NIPA)複合体の組み立てが調節され、CCNB1のユビキチン化活性が間期に制限される。不活性化されると、間期にCCNB1が核に蓄積し、未熟な有糸分裂開始が生じる。NPM-ALKを介したシグナル伝達イベントにおいて、抗アポトーシスの役割を果たす可能性がある。,経路:タンパク質修飾、タンパク質ユビキチン化。,PTM:リン酸化。 G2/M期にSer残基がリン酸化されるが、S期およびG0期にはリン酸化されない。また、Tyr残基が弱くリン酸化されることもある。細胞周期依存的リン酸化の過程で主要な部位であるSer-354のリン酸化により、SCF(NIPA)複合体からの解離が起こり、それによって有糸分裂開始につながるCCNB1の分解が妨げられる。,類似性:1つのC3HC型ジンクフィンガーを含む。,サブユニット:チロシンリン酸化依存的にNPM-ALK融合タンパク質と相互作用する。SKP1と相互作用する。Ser-354がリン酸化されていない場合、SKP1A、RBX1、およびCUL1とSCF(NIPA) E3複合体を形成する。CCNB1と相互作用する。,組織特異性:広く発現している。心臓、骨格筋、精巣で高発現している。脳、胎盤、肺、腎臓、肝臓、膵臓、脾臓、胸腺、前立腺、卵巣、小腸、結腸で発現する。白血球では弱い発現、または全く発現しない。 |
