NFκB-p100ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
NFKB2
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | NFκB-p100ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | NFKB2 |
| 別名 | NFKB2; LYT10; Nuclear factor NF-kappa-B p100 subunit; DNA-binding factor KBF2; H2TF1; Lymphocyte translocation chromosome 10 protein; Nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells 2; Oncogene Lyt-10; Lyt10 |
| 遺伝子ID | 4791 |
| SwissProt ID | Q00653 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトNF-κB p100/p52由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：833-882 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000,IP 1:20-1:50 |
| 分子量 | - |
研究分野
| B Cell Receptor; Stem cell pathway; MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein; PI3K/Akt; NF_kappaB; Protein_Acetylation |
背景
| この遺伝子は、転写因子複合体である核因子κB（NFκB）のサブユニットをコードしています。NFκB複合体は多くの細胞種で発現しており、炎症や免疫機能に関わる遺伝子の中心的な活性化因子として機能します。この遺伝子によってコードされるタンパク質は、その二量体形成パートナーに応じて、転写活性化因子としても転写抑制因子としても機能します。p100全長タンパク質は、翻訳時にp52活性型に変換されます。この遺伝子座の染色体再編成および転座はB細胞リンパ腫で観察されており、その一部は融合タンパク質の形成につながる可能性があります。この遺伝子の偽遺伝子は18番染色体上に存在します。選択的スプライシングにより、複数の転写産物バリアントが生じます。[RefSeq提供、2013年12月]疾患：B細胞非ホジキンリンパ腫（B-NHL）の症例で、NFKB2に関連する染色体異常が認められました。 IGHA1との転座t(10;14)(q24;q32)。結果として生じるがん遺伝子はLyt-10Cα変異体とも呼ばれる。,疾患：皮膚T細胞白血病（C-TCL）細胞株において、NFKB2に関連する染色体異常が発見された。この再編成により、短縮された 80 kDa タンパク質 (p80HT) をコードする p80HT 遺伝子が生成されます。,疾患:B 細胞白血病 (B-CLL) 細胞株 LB40 および EB308 では、内部欠失などの異種染色体異常の後にこの遺伝子が見つかることがあります。,ドメイン:p100 の C 末端は、細胞質保持、p52 ホモ二量体による DNA 結合の阻害、および/または転写活性化に関係している可能性があります。,ドメイン:グリシンリッチ領域 (GRR) は、p52 の生成において重要な要素であると思われます。,機能:NF-κB は、ほぼすべての細胞タイプに存在する多面的転写因子であり、炎症、免疫、分化、細胞増殖、腫瘍形成、アポトーシスなどの多くの生物学的プロセスに関係しています。 |
