NDR2ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
STK38L
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | NDR2ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | STK38L |
| 別名 | STK38L; KIAA0965; NDR2; Serine/threonine-protein kinase 38-like; NDR2 protein kinase; Nuclear Dbf2-related kinase 2 |
| 遺伝子ID | 23012 |
| SwissProt ID | Q9Y2H1 |
| 免疫原 | NDR2由来の合成ペプチド。アミノ酸範囲：380-460 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 54kDa |
研究分野
背景
| 触媒活性：ATP + タンパク質 = ADP + リン酸化タンパク質。,補因子：マグネシウム。,酵素調節：S100Bの結合によって活性化され、自己阻害性のNローブ相互作用が解除され、ATPの結合とSer-282の自己リン酸化が可能になります。その後、Thr-442は上流のキナーゼによってカルシウム依存性リン酸化を受けます。リン酸化Thr-442とNローブ間の相互作用は、キナーゼの活性化を完了させるさらなる構造変化を促進します。自己阻害は、MOB1/MOBKL1AとMOB2/HCCA2がSTK38LのN末端に結合することによっても解除されます。,機能：分化および成熟した神経細胞における構造プロセスの調節に関与しています。,PTM：DNA損傷時にリン酸化されますが、おそらくATMまたはATRによるものです。,類似性：タンパク質キナーゼスーパーファミリーに属します。 AGC Ser/Thr タンパク質キナーゼファミリー。, 類似性：AGC キナーゼ C 末端ドメインを 1 つ含む。, 類似性：タンパク質キナーゼドメインを 1 つ含む。, 細胞内局在：アクチン細胞骨格に関連。, サブユニット：ホモ二量体 S100B は、STK38L の 2 つの分子に結合します（類似性による）。MOB1 および MOB2 と相互作用します。, 組織特異性：普遍的に発現し、最も高い発現レベルは胸腺で観察されます。, 触媒活性：ATP + タンパク質 = ADP + リン酸化タンパク質。, 補因子：マグネシウム。, 酵素制御：S100B の結合によって活性化され、自己阻害性の N ローブ相互作用が解除され、ATP が結合して Ser-282 が自己リン酸化されます。その後、Thr-442 は上流のキナーゼによってカルシウム依存性リン酸化を受けます。リン酸化Thr-442とNローブとの相互作用は、キナーゼの活性化を完了させるさらなる構造変化を促進する。また、MOB1/MOBKL1AおよびMOB2/HCCA2がSTK38LのN末端に結合することでも自己阻害が解除される。,機能：分化および成熟神経細胞における構造プロセスの調節に関与する。,PTM：DNA損傷時にリン酸化される（おそらくATMまたはATRによる）。,類似性：タンパク質キナーゼスーパーファミリーに属する。AGC Ser/Thrタンパク質キナーゼファミリー。,類似性：1つのAGCキナーゼC末端ドメインを含む。,類似性：1つのタンパク質キナーゼドメインを含む。,細胞内局在：アクチン細胞骨格に関連。,サブユニット：ホモ二量体S100Bは、2つのSTK38L分子に結合します（類似性による）。 MOB1 および MOB2 と相互作用します。,組織特異性: 普遍的に発現し、最も高いレベルは胸腺で観察されます。, |
