NCoA3（リン酸化Ser857）ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
NCOA3
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | NCoA3（リン酸化Ser857）ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | NCOA3 |
| 別名 | Nuclear receptor coactivator 3 (NCoA-3) (EC 2.3.1.48) (ACTR) (Amplified in breast cancer 1 protein) (AIB-1) (CBP-interacting protein) (pCIP) (Class E basic helix-loop-helix protein 42) (bHLHe42) (Receptor-associated coactivator 3) (RAC-3) (Steroid receptor coactivator protein 3) (SRC-3) (Thyroid hormone receptor activator molecule 1) (TRAM-1) |
| 遺伝子ID | 8202 |
| SwissProt ID | Q9Y6Q9 |
| 免疫原 | ヒトNCoA3（リン酸化Ser857）由来の合成ペプチド |
アプリケーション
| アプリケーション | WB |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000 |
| 分子量 | 157kDa |
研究分野
背景
| 代替産物:追加のアイソフォームが存在するようです。,触媒活性:アセチルCoA + ヒストン = CoA + アセチルヒストン。,ドメイン:3つのLeu-Xaa-Xaa-Leu-Leu (LXXLL) モチーフが含まれます。モチーフ1と2は核内受容体との結合に必須であり、RIDドメイン (受容体相互作用ドメイン) を構成します。,酵素調節:核内受容体とNF-κB経路に対するコアクチベーター活性は、それぞれさまざまなホルモンとTNFサイトカインによって増強されます。TNF刺激はおそらくリン酸化を増強し、それが今度はコアクチベーター機能を活性化します。対照的に、CREBBPによるアセチル化は、核内受容体との結合を破壊することによって、標的遺伝子のコアクチベーターを抑制するようです。,機能:核内受容体に直接結合し、ホルモン依存的に転写活性を刺激する核内受容体コアクチベーター。多サブユニット共活性化因子複合体の形成において中心的な役割を果たし、クロマチンのリモデリングを介して作用すると考えられています。ステロイド（GRおよびER）、レチノイド（RARおよびRXR）、甲状腺ホルモン（TR）、ビタミンD3（VDR）、プロスタノイド（PPAR）など、様々な核内受容体の共活性化に関与しています。ヒストンアセチルトランスフェラーゼ活性を示します。また、NFKB1サブユニットとの相互作用を介してNF-κB経路の共活性化にも関与しています。,その他：NCOA3は、乳がんおよび卵巣がんにおいて頻繁に増幅または過剰発現しています。,多型：ポリGln領域の長さは正常集団において多型性があります。,PTM：CREBBPによってアセチル化されます。 RIDドメインはアセチル化され、核内受容体との相互作用を阻害し、その機能を調節する。,PTM:CARM1によってメチル化される。,PTM:IKK複合体によってリン酸化され、その機能を調節する。,類似性:SRC/p160核内受容体共活性化因子ファミリーに属する。,類似性:1つの基本ヘリックス-ループ-ヘリックス（bHLH）ドメインを含む。,類似性:1つのPAS（PER-ARNT-SIM）ドメインを含む。,細胞内局在:主に細胞質内に存在し、核内には弱く存在する。TNF活性化とそれに続くリン酸化により、細胞質から核へ移行する。,サブユニット:CARM1と相互作用する（類似性による）。NCOA2、IKKA、IKKB、IKBKG、およびヒストンアセチルトランスフェラーゼタンパク質CREBBPを含む複合体として存在する。 CASP8AP2、NR3C1、PCAFと相互作用する。ATAD2と相互作用し、この相互作用はエストラジオールによって増強される。,組織特異性：広く発現する。心臓、骨格筋、膵臓、胎盤で高い発現を示す。脳では低い発現を示し、肺、肝臓、腎臓では非常に低い発現を示す。, |
