NCoA-3ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
NCOA3
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | NCoA-3ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | NCOA3 |
| 別名 | NCOA3; AIB1; BHLHE42; RAC3; TRAM1; Nuclear receptor coactivator 3; NCoA-3; ACTR; Amplified in breast cancer 1 protein; AIB-1; CBP-interacting protein; pCIP; Class E basic helix-loop-helix protein 42; bHLHe42; Receptor-associated coactivator 3; RAC-3; Steroid receptor coactivator protein 3; SRC-3; Thyroid hormone receptor activator molecule 1; TRAM-1 |
| 遺伝子ID | 8202 |
| SwissProt ID | Q9Y6Q9 |
| 免疫原 | ヒト NCoA-3 の内部領域から得られた合成ペプチド。 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 160kDa |
研究分野
| Pathways and Processes; Metabolic signaling pathways; Lipid and lipoprotein metabolism; Lipid metabolism; Metabolism; Types of disease; Obesity; Metabolism of lipids and lipoproteins; Signal transduction; Nuclear signaling; Nuclear hormone receptors; Coactivators and repressors; Cancer; Cancer Metabolism; Nuclear Signaling Pathways; Nuclear Receptors; Co-activators/co-repressors; Epigenetics and Nuclear Signaling; Chromatin Modifying Enzymes; Acetylation; HAT; Nuclear Signaling Pathways; Nuclear Receptors; Co-activators/co-repressors; Signaling Pathway; Nuclear Signaling |
背景
| この遺伝子によってコードされるタンパク質は、核内受容体コアクチベーターであり、核内ホルモン受容体と相互作用して転写活性化機能を増強します。コードされるタンパク質はヒストンアセチルトランスフェラーゼ活性を有し、多サブユニット共活性化複合体の一部としてp300/CBP関連因子およびCREB結合タンパク質をリクルートします。このタンパク質は当初細胞質に存在しますが、リン酸化されると核に移行します。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする複数の転写バリアントが見つかっています。さらに、コードされるタンパク質のC末端には多型反復領域が存在します。[RefSeq提供、2010年3月],代替製品：追加のアイソフォームが存在するようです,触媒活性：アセチルCoA + ヒストン = CoA + アセチルヒストン.,ドメイン：3つのLeu-Xaa-Xaa-Leu-Leu（LXXLL）モチーフを含みます。モチーフ1と2は核内受容体との会合に必須であり、RIDドメイン（受容体相互作用ドメイン）を構成する。,酵素調節：核内受容体およびNF-κB経路に対するコアクチベーター活性は、それぞれ様々なホルモンおよびTNFサイトカインによって増強される。TNF刺激はおそらくリン酸化を増強し、それが今度はコアクチベーター機能を活性化する。対照的に、CREBBPによるアセチル化は、核内受容体との会合を破壊することによって標的遺伝子の共活性化を抑制すると思われる。,機能：核内受容体コアクチベーターは、核内受容体に直接結合し、ホルモン依存的に転写活性を刺激する。おそらくクロマチンのリモデリングを介して作用する、マルチサブユニットコアクチベーター複合体の形成に中心的な役割を果たす。ステロイド（GRおよびER）、レチノイド（RARおよびRXR）、甲状腺ホルモン（TR）、ビタミンD3（VDR）、プロスタノイド（PPAR）など、様々な核内受容体の共活性化に関与する。ヒストンアセチルトランスフェラーゼ活性を示す。また、NFKB1サブユニットとの相互作用を介してNF-κB経路の共活性化にも関与する。,その他：NCOA3は、乳がんおよび卵巣がんにおいて頻繁に増幅または過剰発現する。,多型：ポリGln領域の長さは、正常集団において多型性を示す。,PTM：CREBBPによってアセチル化される。アセチル化はRIDドメインで起こり、核内受容体との相互作用を阻害し、その機能を調節する。,PTM：CARM1によってメチル化される。,PTM：IKK複合体によってリン酸化される。機能を調節しています。,類似性:SRC/p160 核内受容体コアクチベーターファミリーに属します。,類似性:1 つの基本ヘリックス-ループ-ヘリックス (bHLH) ドメインを含みます。,類似性:1 つの PAS (PER-ARNT-SIM) ドメインを含みます。,細胞内局在:主に細胞質内にあり、わずかに核内に存在します。TNF 活性化とそれに続くリン酸化により、細胞質から核に移行します。,サブユニット:CARM1 と相互作用します (類似性による)。NCOA2、IKKA、IKKB、IKBKG、およびヒストンアセチルトランスフェラーゼタンパク質 CREBBP を含む複合体として存在します。CASP8AP2、NR3C1、および PCAF と相互作用します。ATAD2 と相互作用し、この相互作用はエストラジオールによって強化されます。,組織特異性:広く発現しています。心臓、骨格筋、膵臓、胎盤で高発現しています。脳での発現は低く、肺、肝臓、腎臓での発現は非常に低い。 |
