NAIPウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス
遺伝子名
NAIP BIRC1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | NAIPウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | NAIP BIRC1 |
| 別名 | Baculoviral IAP repeat-containing protein 1 (Neuronal apoptosis inhibitory protein) |
| 遺伝子ID | 4671 |
| SwissProt ID | Q13075 |
| 免疫原 | アミノ酸配列範囲1191-1240のヒトタンパク質からの合成ペプチド |
アプリケーション
| アプリケーション | IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | - |
研究分野
| NOD-like receptor; |
背景
| この遺伝子は、染色体5q13上の500 kbの逆位重複の一部です。この重複領域には、少なくとも4つの遺伝子と反復要素が含まれており、再編成や欠失を起こしやすくなっています。配列の反復性と複雑さにより、このゲノム領域の構成を決定することも困難になっています。この遺伝子のコピーは完全長ですが、切断や内部欠失を伴う追加のコピーも染色体5q13のこの領域に存在します。この遺伝子は、近隣遺伝子SMN1の変異によって引き起こされる脊髄性筋萎縮症の修飾因子であると考えられています。この遺伝子によってコードされるタンパク質には、2つのバキュロウイルスアポトーシス阻害タンパク質と相同性のある領域が含まれており、さまざまなシグナルによって誘導されるアポトーシスを抑制できます。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする選択的スプライシング転写バリアントが見つかっています。 [Refdisease提供：重症脊髄性筋萎縮症（SMA）患者において、NAIPの変異型または欠失型が発見されており、NAIP遺伝子座の変異がSMAの表現型に寄与している可能性があるという仮説が立てられています。,機能：様々なシグナルによって誘導される運動ニューロンのアポトーシスを阻害します。,類似性：NACHTドメインを1つ含みます。,類似性：BIRリピートを3つ含みます。,組織特異性：運動ニューロンで発現しますが、感覚ニューロンでは発現しません。肝臓と胎盤に存在し、脊髄にも少量存在します。, |
