N/H/K-Rasウサギポリクローナル抗体

N/H/K-Rasウサギポリクローナル抗体

Cat: APRab14364
サイズ:20μL 価格:$99
サイズ:50μL 価格:$118
サイズ:100μL 価格:$220
サイズ:200μL 価格:$380
アプリケーション:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
反応性:ヒト、マウス、ラット
コンジュゲート:非共役
オプションのコンジュゲート: ビオチン、FITC(無料)。 他の26種類のコンジュゲートを参照。

遺伝子名:NRAS/HRAS/KRAS
Category: ポリクローナル抗体 Tags: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
N/H/K-Rasウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
NRAS/HRAS/KRAS
保存
小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
製品名 N/H/K-Rasウサギポリクローナル抗体
説明 ウサギポリクローナル抗体
宿主 うさぎ
反応性 ヒト、マウス、ラット
コンジュゲーション 非共役
修飾 未修正
アイソタイプ IgG
クローン性 ポリクローナル
形態 液体
濃度 非共役
保存 小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。
配送 氷嚢。
バッファー 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。
精製 アフィニティー精製
抗原情報
遺伝子名 NRAS/HRAS/KRAS
別名 NRAS; HRAS1; GTPase NRas; Transforming protein N-Ras; HRAS; HRAS1; GTPase HRas; H-Ras-1; Ha-Ras; Transforming protein p21; c-H-ras; p21ras; KRAS; KRAS2; RASK2; GTPase KRas; K-Ras 2; Ki-Ras; c-K-ras; c-Ki-ras
遺伝子ID 3265/3845/4893
SwissProt ID P01111/P01112/P01116
免疫原 抗血清はヒトRASH/RASK由来の合成ペプチドに対して作製された。AA範囲:1-50
アプリケーション
アプリケーション WB,IHC,ICC/IF,ELISA
希釈倍率 WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:100-1:300,ELISA 1:10000-1:20000
分子量 21kDa
研究分野
MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;ErbB_HER;Chemokine;Axon guidance;VEGF;Tight junction;Gap junction;Natural killer cell mediated cytotoxicity;T_Cell_Receptor;B_Cell_Antigen;Fc epsilon RI;Long-term potentiation;Neurotrophin;Long-term depression;Regulates Actin and Cytoskeleton;Insulin_Receptor;GnRH;Melanogenesis;Pathways in cancer;Renal cell carcinoma;Endometrial cancer;Glioma;Prostate cancer;Thyroid cancer;Melanoma;Bladder cancer;Chronic myeloid leukemia;Acute myeloid leukemia;Non-small cell lung cancer;
背景
これはN-rasがん遺伝子であり、ゴルジ体と細胞膜の間を往復する膜タンパク質をコードする。この往復は、ZDHHC9-GOLGA7複合体によるパルミトイル化および脱パルミトイル化を介して制御される。コードされているタンパク質は固有のGTPase活性を有し、グアニンヌクレオチド交換因子によって活性化され、GTPase活性化タンパク質によって不活性化される。この遺伝子の変異は、体細胞性直腸がん、濾胞性甲状腺がん、自己免疫リンパ増殖症候群、ヌーナン症候群、および若年性骨髄単球性白血病と関連付けられている。[RefSeq提供、2011年6月]、疾患:NRASの欠陥は若年性骨髄単球性白血病(JMML)の原因である[MIM:607785]。 JMML は小児性骨髄異形成症候群で、小児期の骨髄異形成症候群 (MDS) の約 30%、白血病の 2% を占めます。,疾患:アミノ酸 12、13、または 61 を変化させる変異は、培養細胞を形質転換する Ras の潜在能力を活性化し、さまざまなヒト腫瘍に関係しています。,酵素調節:GDP に結合した不活性型と GTP に結合した活性型が交互に現れます。グアニンヌクレオチド交換因子 (GEF) によって活性化され、GTPase 活性化タンパク質 (GAP) によって不活性化されます。,機能:Ras タンパク質は GDP/GTP に結合し、固有の GTPase 活性を持ちます。,オンライン情報:NRAS 変異データベース,オンライン情報:RAS タンパク質エントリ,PTM:ZDHHC9-GOLGA7 複合体によってパルミトイル化されます。脱パルミトイル化と再パルミトイル化の連続サイクルは、細胞膜とゴルジ体間の迅速な交換を制御する。,類似性:低分子GTPaseスーパーファミリーに属する。Rasファミリー。,細胞内局在:細胞膜とゴルジ体の間を往復する。,
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