Myt 1ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
PKMYT1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | Myt 1ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | PKMYT1 |
| 別名 | PKMYT1; MYT1; Membrane-associated tyrosine- and threonine-specific cdc2-inhibitory kinase; Myt1 kinase |
| 遺伝子ID | 9088 |
| SwissProt ID | Q99640 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトPKMYT1由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：49-98 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 50kDa |
研究分野
| Cell_Cycle_G1S;Cell_Cycle_G2M_DNA;Oocyte meiosis;Progesterone-mediated oocyte maturation; |
背景
| この遺伝子は、セリン／スレオニンタンパク質キナーゼファミリーのメンバーをコードしています。コードされているタンパク質は膜関連キナーゼであり、サイクリン依存性キナーゼ1をリン酸化して不活性化することで、細胞周期のG2/M期遷移を負に制御します。コードされているタンパク質の活性は、ポロ様キナーゼ1によって制御されます。この遺伝子には、複数のアイソフォームをコードする選択的スプライシング転写バリアントが観察されています。[RefSeq提供、2012年5月],触媒活性：ATP + タンパク質 = ADP + リン酸化タンパク質。,ドメイン：膜関連モチーフは、ゴルジ体膜への局在に必須です。一部の著者によると、これは膜貫通ドメインですが、膜貫通領域の存在は証明されていません。,酵素制御：有糸分裂中の過剰リン酸化によって負に制御されます。過剰リン酸化型はCCNB1-CDC2複合体と会合しない。PLK1タンパク質キナーゼは有糸分裂リン酸化に必要であると考えられる。,機能：cdc2がサイクリンと複合体を形成している場合、cdc2キナーゼのリン酸化によって有糸分裂（G2期からM期への移行）開始の負の調節因子として機能する。cdc2の主に「Thr-14」のリン酸化を媒介する。ゴルジ体の断片化にも関与する。cdc2の「Tyr-15」のリン酸化にも関与している可能性があるが、チロシンキナーゼ活性は不明であり、間接的である可能性がある。眼の発達過程において、Notchシグナル伝達経路の下流標的となる可能性がある。,PTM：自己リン酸化。CDC2-CCNB1複合体によって、未定義のセリンおよびスレオニン残基がリン酸化される。 CDC2-CCNB1複合体によるリン酸化は、触媒活性を阻害する可能性がある。,配列注意：キメラcDNA。,類似性：タンパク質キナーゼスーパーファミリーに属する。,類似性：タンパク質キナーゼスーパーファミリーに属する。Ser/Thrタンパク質キナーゼファミリー。WEE1サブファミリー。,類似性：1つのタンパク質キナーゼドメインを含む。,サブユニット：CDC2-CCNB1複合体と相互作用する。CDC2-CCNB1によってリン酸化されると、PIN1とも相互作用する。, |
