Msx-2ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス
遺伝子名
MSX2
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | Msx-2ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | MSX2 |
| 別名 | MSX2; HOX8; Homeobox protein MSX-2; Homeobox protein Hox-8 |
| 遺伝子ID | 4488 |
| SwissProt ID | P35548 |
| 免疫原 | ヒト Msx-2 の内部領域から得られた合成ペプチド。 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 28kDa |
研究分野
背景
| この遺伝子は、筋節ホメオボックス遺伝子ファミリーのメンバーをコードしています。コードされているタンパク質は転写抑制因子であり、その正常な活性は、適切な頭蓋顔面形態形成に必要な神経堤由来細胞の生存とアポトーシスのバランスを確立する可能性があります。また、コードされているタンパク質は、特定の条件下で細胞増殖を促進する役割を果たし、RASシグナル伝達経路の重要な標的となる可能性があります。この遺伝子の変異は、頭頂孔1および頭蓋縫合早期癒合症2型と関連しています。[RefSeq提供、2008年7月]、疾患：MSX2の欠陥は、頭蓋縫合早期癒合症2型（CRS2）[MIM:604757]の原因です。ボストン型頭蓋縫合早期癒合症（CSB）としても知られています。CRS2は、頭蓋冠縫合の早期癒合を特徴とする常染色体優性疾患です。頭蓋縫合早期癒合症の表現型は、前頭眼窩退縮、前頭隆起、頭蓋短頭症、またはクローバー型頭蓋のいずれかです。関連症状としては、激しい頭痛、視力障害（近視または遠視）の高頻度発生、第1中足骨の短縮などが挙げられます。知能は正常です。疾患：MSX2遺伝子の欠陥は、頭頂孔1（PFM1）[MIM:168500]の原因であり、頭頂孔永久孔（FPP）としても知られています。 PFM1は常染色体優性遺伝疾患で、頭頂切痕周囲の骨化不全に起因する頭頂骨の楕円形の欠損を特徴とする。この骨化不全は通常、胎生5ヶ月目に消失する。,疾患：MSX2遺伝子の欠損は、頭頂孔を伴う鎖骨頭蓋骨異形成症（PFMCCD）[MIM:168550]の原因である。頭頂孔を伴う鎖骨頭蓋骨異形成症としても知られる。PFMCCDは、頭頂孔の拡大と鎖骨の骨化不全という頭蓋骨の欠損を併発する。,機能：形態形成に関与する可能性がある。四肢パターン形成に関与している可能性がある。骨芽細胞において、オステオカルシンFGF応答配列（OCFRE）による転写を抑制する。,類似性：Mshホメオボックスファミリーに属する。,類似性：1つのホメオボックスDNA結合ドメインを含む。,サブユニット：MINTと相互作用する（類似性による）。G22P1（Ku70）およびXRCC5（Ku80）と相互作用する。, |
