Met(リン酸化Tyr1349)ウサギポリクローナル抗体

Met(リン酸化Tyr1349)ウサギポリクローナル抗体

Cat: APRab05018
サイズ:20μL 価格:$99
サイズ:50μL 価格:$118
サイズ:100μL 価格:$220
サイズ:200μL 価格:$380
アプリケーション:WB,IHC,ELISA
反応性:ヒト、マウス、ラット
コンジュゲート:非共役
オプションのコンジュゲート: ビオチン、FITC(無料)。 他の26種類のコンジュゲートを参照。

遺伝子名:MET
Category: ポリクローナル抗体 Tags: , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Met(リン酸化Tyr1349)ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ELISA
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
MET
保存
小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
製品名 Met(リン酸化Tyr1349)ウサギポリクローナル抗体
説明 ウサギポリクローナル抗体
宿主 うさぎ
反応性 ヒト、マウス、ラット
コンジュゲーション 非共役
修飾 リン酸化
アイソタイプ IgG
クローン性 ポリクローナル
形態 液体
濃度 非共役
保存 小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。
配送 氷嚢。
バッファー 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。
精製 アフィニティー精製
抗原情報
遺伝子名 MET
別名 MET; Hepatocyte growth factor receptor; HGF receptor; HGF/SF receptor; Proto-oncogene c-Met; Scatter factor receptor; SF receptor; Tyrosine-protein kinase Met
遺伝子ID 4233
SwissProt ID P08581
免疫原 抗血清は、ヒトMetのTyr1349のリン酸化部位周辺の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲:1316-1365
アプリケーション
アプリケーション WB,IHC,ELISA
希釈倍率 WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000
分子量 155kDa
研究分野
Cytokine-cytokine receptor interaction;Endocytosis;Axon guidance;Focal adhesion;Adherens_Junction;Epithelial cell signaling in Helicobacter pylori infection;Pathways in cancer;Colorectal cancer;Renal cell carcinoma;Melanoma;
背景
この遺伝子は、受容体チロシンキナーゼファミリーに属するタンパク質と、プロトオンコジーンMETの産物をコードしています。コードされているプレプロタンパク質はタンパク質分解によってαサブユニットとβサブユニットに分解され、ジスルフィド結合によって成熟受容体を形成します。βサブユニットはさらに処理され、肺線維症を軽減することが示されているM10ペプチドを形成します。そのリガンドである肝細胞増殖因子との結合は、受容体の二量体化と活性化を誘導し、細胞の生存、胚発生、細胞の移動と浸潤に役割を果たします。この遺伝子の変異は、乳頭状腎細胞癌、肝細胞癌、および様々な頭頸部癌と関連しています。この遺伝子の増幅と過剰発現は、複数のヒト癌とも関連しています。 [RefSeq提供、2016年5月],触媒活性:ATP + a [タンパク質]-L-チロシン = ADP + a [タンパク質]-L-チロシンリン酸。,疾患:TPR遺伝子との再編成後のMETの活性化により、発がん性タンパク質が産生される。,疾患:METの欠陥は、肝細胞癌(HCC)[MIM:114550]の原因である。,疾患:METの欠陥は、遺伝性乳頭状腎癌(HPRC)[MIM:605074]の原因である。乳頭状腎細胞癌2(RCCP2)としても知られる。HPRCは、両側に多発する乳頭状腎腫瘍を発症しやすい遺伝性腎癌の一種である。遺伝形式は常染色体優性遺伝で、浸透度は低い。,疾患:MET遺伝子の欠陥は胃がんと関連している可能性がある。,疾患:MET遺伝子の変異は、自閉症9型(AUTS9)[MIM:611015]の感受性と関連している可能性がある。自閉症は、言語、知覚、社会化の障害を特徴とする神経発達障害である。この障害は、典型的には、言語コミュニケーションの制限または欠如、相互的な社会的相互作用または応答性の欠如、そして限定的、定型的、儀式化された興味および行動パターンという3つの徴候によって定義される。,ドメイン:キナーゼドメインはSPSB1の結合に関与している。,機能:肝細胞増殖因子および散乱因子の受容体。チロシンタンパク質キナーゼ活性を有する。細胞の増殖、散乱、形態形成および生存に機能する。,オンライン情報:C-MET エントリ,類似性:タンパク質キナーゼスーパーファミリーに属します。Tyr タンパク質キナーゼファミリー。,類似性:1 つのタンパク質キナーゼドメインを含みます。,類似性:1 つの Sema ドメインを含みます。,類似性:3 つの IPT/TIG ドメインを含みます。,サブユニット:ジスルフィド結合したアルファ鎖 (50 kDa) とベータ鎖 (145 kDa) から形成されるヘテロ二量体。PLXNB1 および GRB2 に結合します。SPSB1、SPSB2、および SPSB4 と相互作用します (類似性による)。INPP5D/SHIP1 と相互作用します。Tyr-1356 がリン酸化されると、INPPL1/SHIP2 と相互作用します。RANBP9 および RANBP10 だけでなく、SPSB1、SPSB2、SPSB3、および SPSB4 とも相互作用します。 SPSB1への結合はHGFの存在下および非存在下を問わず起こりますが、HGF処理はこの相互作用にプラスの効果をもたらします。MUC20と相互作用し、GRB2との相互作用を阻害し、肝細胞増殖因子誘導性の細胞増殖を抑制します。
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