Med8ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
MED8
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | Med8ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | MED8 |
| 別名 | MED8; Mediator of RNA polymerase II transcription subunit 8; Activator-recruited cofactor 32 kDa component; ARC32; Mediator complex subunit 8 |
| 遺伝子ID | 112950 |
| SwissProt ID | Q96G25 |
| 免疫原 | Med8由来の合成ペプチド。AA範囲：70-150 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| 分子量 | 29kDa |
研究分野
背景
| この遺伝子は、RNAポリメラーゼIIおよび遺伝子特異的転写因子との相互作用を通じて転写活性化を助けるメディエーター複合体のタンパク質成分をコードしています。コードされているタンパク質は、ユビキチンライゲーションおよびタンパク質分解にも機能する可能性があります。この遺伝子には、複数のアイソフォームをコードする選択的スプライシング転写バリアントが観察されています。[RefSeq提供、2013年1月],ドメイン：エロンギンBC複合体結合ドメインは、コンセンサス[APST]-L-x(3)-C-x(3)-[AILV]を持つBCボックスとしても知られています。,機能：メディエーター複合体の成分であり、ほぼすべてのRNAポリメラーゼII依存性遺伝子の転写制御に関与するコアクチベーターです。メディエーターは、遺伝子特異的制御タンパク質から基本的なRNAポリメラーゼII転写機構に情報を伝達する橋渡しとして機能します。メディエーターは、調節タンパク質との直接的な相互作用によってプロモーターにリクルートされ、RNAポリメラーゼIIおよび一般転写因子との機能的な開始前複合体の組み立ての足場として機能します。E3ユビキチン-タンパク質リガーゼ複合体における標的リクルートメントサブユニットとして、標的タンパク質のユビキチン化とそれに続くプロテアソーム分解に関与する可能性があります。,経路：タンパク質修飾;タンパク質のユビキチン化。,類似性：メディエーター複合体サブユニット8ファミリーに属します。,サブユニット：メディエーター複合体の構成要素であり、MED1、MED4、MED6、MED7、MED8、MED9、MED10、MED11、MED12、MED13、MED13L、MED14、MED15、MED16、MED17、MED18、MED19、MED20、MED21、MED22、MED23、MED24、MED25、MED26、MED27、MED29、MED30、MED31、CCNC、CDK8、CDC2L6/CDK11で構成されています。MED12、MED13、CCNC、CDK8サブユニットは、CDK8モジュールと呼ばれる独立したモジュールを形成します。 CDK8モジュールを含むメディエーターは、このモジュールを欠くメディエーターよりも転写活性化の補助活性が低い。1つ以上の異なるサブユニットを欠くメディエーター複合体の個々の標本は、ARC、CRSP、DRIP、PC2、SMCC、TRAPなど様々な名称で呼ばれている。エロンギンBC複合体（TCEB1およびTCEB2）、CUL2、RBX1とともに、多サブユニットE3ユビキチン-タンパク質リガーゼ複合体の一部である可能性がある。 |
