Mdm2ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス
遺伝子名
MDM2
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | Mdm2ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | MDM2 |
| 別名 | MDM2; E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2; Double minute 2 protein; Hdm2; Oncoprotein Mdm2; p53-binding protein Mdm2 |
| 遺伝子ID | 4193 |
| SwissProt ID | Q00987 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトMDM2由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：391-440 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 分子量 | 90kDa |
研究分野
| Cell_Cycle_G1S;Cell_Cycle_G2M_DNA;p53;Ubiquitin mediated proteolysis;Endocytosis;Pathways in cancer;Glioma;Prostate cancer;Melanoma;Bladder cancer;Chronic myeloid leukemia; |
背景
| この遺伝子は、核局在性のE3ユビキチンリガーゼをコードしています。コードされているタンパク質は、p53などの腫瘍抑制タンパク質を標的としてプロテアソーム分解を行うことで、腫瘍形成を促進します。この遺伝子自体はp53によって転写制御されています。この遺伝子座の過剰発現または増幅は、様々な癌で検出されています。この遺伝子の擬似遺伝子は2番染色体上に存在します。選択的スプライシングによって多数の転写バリアントが生じ、その多くは腫瘍細胞でのみ発現する可能性があります。[RefSeq提供、2013年6月]疾患：特定の腫瘍（軟部肉腫、骨肉腫、神経膠腫など）で増幅しているようです。p53結合ドメイン配列を欠くスプライスバリアントは、進行期および高悪性度の卵巣癌および膀胱癌で高頻度に認められました。スプライスバリアントのうち 4 つは p53 への結合を失っています。,ドメイン:領域 I は p53 に結合し、G1 期停止およびアポトーシス機能を阻害するのに十分です。また、p73 および E2F1 にも結合します。領域 II には、リボソームタンパク質 L5 との相互作用に必要な中央酸性領域のほとんどと、推定上の C4 型ジンクフィンガーが含まれています。2 分子の亜鉛を配位する RING フィンガードメインは、亜鉛の存在の有無にかかわらず RNA と特異的に相互作用し、MDM4 とのヘテロオリゴマー形成を媒介します。また、p53 およびそれ自身に対するユビキチンリガーゼ E3 活性にも不可欠です。,機能:転写活性化ドメインに結合して、TP53/p53 および TP73/p73 を介した細胞周期停止およびアポトーシスを阻害します。E1 および E2 の存在下では、p53 およびそれ自身に対するユビキチンリガーゼ E3 として機能します。 p53 の核外輸送を許可し、プロテアソームを介したタンパク質分解の標的とします。,誘導:DNA 損傷による。,その他:試験管内で p53 をユビキチン化できなかった MDM2 RING フィンガー変異は、細胞内で発現させた場合、p53 を分解の標的としませんでした。,オンライン情報:Mdm2 エントリ,PTM:自己ユビキチン化され、プロテアソームによる分解を引き起こします。,PTM:ATM 依存的に電離放射線に反応してリン酸化されます。,類似性:MDM2/MDM4 ファミリーに属します。,類似性:RanBP2 タイプのジンク フィンガーを 1 つ含みます。,類似性:RING タイプのジンク フィンガーを 1 つ含みます。,類似性:SWIB ドメインを 1 つ含みます。,細胞内位置:主に核質で発現します。 ARF(P14)との相互作用により、両タンパク質は核小体へ局在する。ARF(P14)とMDM2の両方における核小体局在シグナルは、両タンパク質の効率的な核小体局在を可能にするために必要であると考えられる。,サブユニット：p53、p73、ARF(P14)、リボソームタンパク質L5、およびRNAに特異的に結合します。また、網膜芽細胞腫タンパク質（RB）、E1A関連タンパク質EP300、およびE2F1転写因子とも相互作用します。TP53/p53およびWWOXと三元複合体を形成します。CDKN2AIP、MTBP、TBRG1、USP7、PYHIN1、およびUBXN6と相互作用します。アイソフォームMdm2-FはTP53/p53と相互作用しません。HIV-1 Tatと相互作用し、ユビキチン化します。,組織特異性：遍在性。アイソフォーム Mdm2-A、アイソフォーム Mdm2-B、アイソフォーム Mdm2-C、アイソフォーム Mdm2-D、アイソフォーム Mdm2-E、アイソフォーム Mdm2-F およびアイソフォーム Mdm2-G は、さまざまな癌で観察されますが、正常組織には存在しません。 |
