Mat1ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
MNAT1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | Mat1ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | MNAT1 |
| 別名 | MNAT1; CAP35; MAT1; RNF66; CDK-activating kinase assembly factor MAT1; CDK7/cyclin-H assembly factor; Cyclin-G1-interacting protein; Menage a trois; RING finger protein 66; RING finger protein MAT1; p35; p36 |
| 遺伝子ID | 4331 |
| SwissProt ID | P51948 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトMAT1由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：91-140 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 36kDa |
研究分野
| Nucleotide excision repair; |
背景
| この遺伝子によってコードされるタンパク質は、サイクリンHおよびCDK7とともに、CDK活性化キナーゼ（CAK）酵素複合体を形成する。この複合体は、いくつかのサイクリン関連キナーゼを活性化するほか、TFIIHと会合してRNAポリメラーゼIIによる転写を活性化する。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする2つの転写バリアントが見出されている。[RefSeq提供、2011年9月],機能：サイクリンH-CDK7複合体を安定化し、機能的なCDK活性化キナーゼ（CAK）酵素複合体を形成する。CAKは、スレオニンリン酸化によってサイクリン関連キナーゼCDC2/CDK1、CDK2、CDK4、およびCDK6を活性化する。コアTFIIH基礎転写因子と複合体を形成したCAKは、その大サブユニット（POLR2A）の反復C末端ドメイン（CTD）をセリンリン酸化することでRNAポリメラーゼIIを活性化し、プロモーターからの離脱と転写産物の伸長を可能にします。細胞周期制御およびRNAポリメラーゼIIによるRNA転写に関与します。,類似性：RING型ジンクフィンガーを1つ含みます。,類似性：UIM（ユビキチン相互作用モチーフ）反復を1つ含みます。,サブユニット：主にCDK7およびサイクリンHと会合してCAK複合体を形成します。CAKはさらにコアTFIIHと会合してTFIIH基礎転写因子を形成します。,組織特異性：結腸と精巣に最も多く存在します。胸腺、前立腺、卵巣、小腸には中程度に存在します。脾臓と白血球には最も少なく存在します。, |
