MYPT1（リン酸化Thr696）ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
PPP1R12A
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | MYPT1（リン酸化Thr696）ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | PPP1R12A |
| 別名 | PPP1R12A; MBS; MYPT1; Protein phosphatase 1 regulatory subunit 12A; Myosin phosphatase-targeting subunit 1; Myosin phosphatase target subunit 1; Protein phosphatase myosin-binding subunit |
| 遺伝子ID | 4659 |
| SwissProt ID | O14974 |
| 免疫原 | 抗血清は、ヒトMYPT1のThr696のリン酸化部位付近の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：661-710 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 分子量 | - |
研究分野
| Vascular smooth muscle contraction;Focal adhesion;Long-term potentiation;Regulates Actin and Cytoskeleton; |
背景
| ミオシンホスファターゼ標的サブユニット1は、ミオシンホスファターゼのミオシン結合サブユニットとも呼ばれ、ミオシンホスファターゼのサブユニットの1つです。ミオシンホスファターゼは、グアノシントリホスファターゼRhoの下流におけるアクチンとミオシンの相互作用を制御します。小さなグアノシントリホスファターゼRhoは、ミオシン軽鎖（MLC）のリン酸化に関与しており、その結果、平滑筋の収縮と非筋細胞におけるアクチンとミオシンの相互作用が引き起こされます。グアノシン三リン酸（GTP）結合型の活性型RhoA（GTP.RhoA）は、ミオシンホスファターゼのミオシン結合サブユニット（MBS）と特異的に相互作用し、MLCのリン酸化の程度を制御します。Rho関連キナーゼ（Rhoキナーゼ）はGTPによって活性化されます。 RhoAはリン酸化MBSを産生し、その結果ミオシンホスファターゼは不活性化されます。NIH 3T3細胞におけるRhoAまたは活性化RhoAの過剰発現は、リン酸化を増強しました。機能：ミオシンホスファターゼ活性を調節します。,PTM：CIT（Rho関連キナーゼ）によってリン酸化されます（類似性による）。ROCK1とCDC42BPによってThr-696が協調的にリン酸化されます。DNA損傷（おそらくATMまたはATRによる）によりリン酸化されます。,配列注意：汚染配列。ポリA配列の可能性があります。,類似性：6つのANKリピートを含みます。,細胞内局在：アクチンミオシンフィラメントおよびストレスファイバー沿い。,サブユニット：PP1は、触媒サブユニット（PPP1CA、PPP1CB、またはPPP1CC）と、1つまたは複数の標的サブユニットまたは調節サブユニットで構成されています。PPP1R12Aはミオシンへの結合を媒介します。 ARHAおよびCITと相互作用する（類似性による）。PPP1R12B、ROCK1、IL16に結合する。 |
