MYL3ウサギポリクローナル抗体

コンジュゲーション: 非共役

ウサギポリクローナル抗体

アプリケーション

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ELISA

反応性

ヒト、ラット、マウス

遺伝子名

MYL3

保存

小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。

要約

製品名	MYL3ウサギポリクローナル抗体
説明	ウサギポリクローナル抗体
宿主	うさぎ
反応性	ヒト、ラット、マウス
コンジュゲーション	非共役
修飾	未修正
アイソタイプ	IgG
クローン性	ポリクローナル
形態	液体
濃度	非共役
保存	小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
配送	氷嚢。
バッファー	50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。
精製	アフィニティー精製

抗原情報

遺伝子名	MYL3
別名	MYL3; Myosin light chain 3; Cardiac myosin light chain 1; CMLC1; Myosin light chain 1; slow-twitch muscle B/ventricular isoform; MLC1SB; Ventricular/slow twitch myosin alkali light chain
遺伝子ID	4634
SwissProt ID	P08590
免疫原	抗血清はヒトMYL3由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：71-120

アプリケーション

アプリケーション	WB,IHC,ELISA
希釈倍率	WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000
分子量	22kDa

研究分野

Cardiac muscle contraction;Hypertrophic cardiomyopathy (HCM);Dilated cardiomyopathy;

背景

MYL3は、ミオシン軽鎖3をコードします。これはアルカリ軽鎖であり、文献では心室アイソフォームおよび骨格筋遅筋アイソフォームとも呼ばれます。MYL3の変異は、中左室心室型肥大型心筋症の原因として同定されています。[RefSeq提供、2008年7月]、疾患：MYL3の欠陥は、家族性肥大型心筋症8型（CMH8）[MIM:608751]の原因です。家族性肥大型心筋症は、通常は非対称性の心室肥大を特徴とする遺伝性心疾患で、しばしば心室中隔が侵されます。症状には、呼吸困難、失神、虚脱、動悸、胸痛などがあります。これらの症状は運動によって容易に誘発される可能性があります。この疾患は、良性から悪性まで、家族内および家族間で多様性があり、心不全および突然死のリスクが高い。CMH8の遺伝形式は常染色体優性または劣性である。,疾患：MYL3遺伝子の欠陥は、中左室心室肥大型心筋症1型（MVC1）[MIM:608751]の原因である。MVC1は、中左室心室肥厚を特徴とする家族性肥大型心筋症の非常にまれな亜型である。,機能：ミオシンの調節性軽鎖。カルシウムと結合しない。,PTM：N末端がブロックされている。,類似性：3つのEFハンドドメインを含む。,サブユニット：ミオシンは、2つの重鎖と4つの軽鎖からなる6量体である。,