MRP6ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
ABCC6 ARA MRP6
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | MRP6ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | ABCC6 ARA MRP6 |
| 別名 | - |
| 遺伝子ID | 368 |
| SwissProt ID | O95255 |
| 免疫原 | ヒトタンパク質由来の合成ペプチド。アミノ酸範囲：290～370 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 分子量 | 165kDa |
研究分野
| ABC transporters; |
背景
| この遺伝子によってコードされるタンパク質は、ATP結合カセット（ABC）トランスポータースーパーファミリーのメンバーです。ABCタンパク質は、細胞外膜および細胞内膜を介して様々な分子を輸送します。ABC遺伝子は7つの異なるサブファミリー（ABC1、MDR/TAP、MRP、ALD、OABP、GCN20、White）に分類されます。コードされるタンパク質はMRPサブファミリーのメンバーであり、多剤耐性に関与しています。この遺伝子の変異は弾性線維仮性黄色腫を引き起こします。この遺伝子については、異なるタンパク質をコードする選択的スプライシング転写バリアントが報告されています。[RefSeq提供、2008年7月]、疾患：ABCC6の欠陥は弾性線維仮性黄色腫（PXE）の原因です[MIM:264800]。 PXEは、皮膚、動脈、網膜の弾性線維の石灰化を特徴とする疾患であり、皮膚病変、それに伴う弛緩および弾力性喪失、動脈不全、網膜出血を引き起こし、黄斑変性へとつながります。PXEは、圧倒的多数の症例において、ABCC6遺伝子のホモ接合型または複合ヘテロ接合型変異（常染色体劣性PXE）によって引き起こされます。ヘテロ接合型変異を有する患者は、弾性線維性仮性黄色腫の表現型（常染色体優性PXE）の限定的な症状を呈します。,機能：薬物の細胞内小器官への能動輸送に直接関与するか、間接的に薬物分布に影響を与える可能性があります。グルタチオン抱合体をロイコトリエン-c4（LTC4）およびN-エチルマレイミド-S-グルタチオン（NEM-GS）として輸送する。,オンライン情報：Retina International's Scientific Newsletter,類似性：ABCトランスポーターファミリーに属する。,類似性：ABCトランスポーターファミリーに属する。コンジュゲートトランスポーター（TC 3.A.1.208）サブファミリー。,類似性：2つのABC膜貫通型1ドメインを含む。,類似性：2つのABCトランスポータードメインを含む。,組織特異性：腎臓および肝臓で発現する。他の組織での発現は非常に低い。, |
