MRE11（リン酸化Ser264）ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
MRE11A
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | MRE11（リン酸化Ser264）ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | MRE11A |
| 別名 | MRE11A; HNGS1; MRE11; Double-strand break repair protein MRE11A; Meiotic recombination 11 homolog 1; MRE11 homolog 1; Meiotic recombination 11 homolog A; MRE11 homolog A |
| 遺伝子ID | 4361 |
| SwissProt ID | P49959 |
| 免疫原 | 抗血清は、ヒトMRE11のSer264のリン酸化部位付近の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：230-279 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| 分子量 | 80kDa |
研究分野
| Homologous recombination;Non-homologous end-joining; |
背景
| この遺伝子は、相同組換え、テロメア長維持、およびDNA二本鎖切断修復に関与する核タンパク質をコードしています。このタンパク質は単独で、3'→5'エキソヌクレアーゼ活性およびエンドヌクレアーゼ活性を有します。このタンパク質はRAD50ホモログと複合体を形成します。この複合体はDNA末端の非相同結合に必須であり、一本鎖DNAエンドヌクレアーゼ活性および3'→5'エキソヌクレアーゼ活性を増強します。DNAリガーゼと共存することで、このタンパク質はin vitroにおいて、DNA断片末端近傍の短い相同性を利用して非相補末端の結合を促進します。この遺伝子は3番染色体上に擬似遺伝子を有しています。この遺伝子の選択的スプライシングにより、異なるアイソフォームをコードする2つの転写バリアントが生成されます。 [RefSeq提供、2008年7月],補因子:マンガン。,疾患:MRE11Aの欠陥は、毛細血管拡張性運動失調症様疾患（ATLD）[MIM:604391]の原因である。ATLDは毛細血管拡張性運動失調症と同じ臨床的特徴を有する疾患であるが、臨床経過はやや軽度である。,疾患:MRE11Aの欠陥は乳がんの原因となる可能性がある。,機能:MRN複合体の構成要素であり、二本鎖切断（DSB）修復、DNA組み換え、テロメア完全性の維持、減数分裂において中心的な役割を果たす。この複合体は、MRE11Aによって提供される一本鎖エンドヌクレアーゼ活性と二本鎖特異的3'-5'エキソヌクレアーゼ活性を有する。RAD50は、DNA末端に結合してそれらを近接させるために必要であると考えられる。このことは、組換えDNAテンプレートにおける短鎖または長鎖の配列相同領域の探索を容易にする可能性があり、またDNAリガーゼの活性を刺激したり、MRE11Aのヌクレアーゼ活性を制限して、一定量を超える核酸分解を阻害したりする可能性がある。この複合体は、ATMキナーゼの活性化を介してDNA損傷シグナル伝達にも必要である可能性がある。テロメアでは、MRN 複合体が T ループ形成を調節している可能性がある。,その他:アデノウイルス E4 に感染した場合、MRN 複合体はウイルスの腫瘍性タンパク質によって不活性化および分解され、それによって感染細胞内でのウイルスゲノムの連結が防止される。,オンライン情報:MRE11A 変異 db,PTM:DNA が損傷すると、おそらく ATM または ATR によってリン酸化される。,類似性:MRE11/RAD32 ファミリーに属します。,細胞内局在:遺伝毒性物質による処理後、個別の核フォーカスに局在する。,サブユニット:単一の NBN に関連する 2 つのヘテロ二量体 RAD50/MRE11A で構成される MRN 複合体の構成要素。少なくとも BRCA1、MSH2、MSH6、MLH1、ATM、BLM、RAD50、MRE11A、および NBN (類似性による) で構成される BASC 複合体の構成要素。 DCLRE1C/Artemisと相互作用します。 |
