MRCKGウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
CDC42BPG DMPK2
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | MRCKGウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | CDC42BPG DMPK2 |
| 別名 | - |
| 遺伝子ID | 55561 |
| SwissProt ID | Q6DT37 |
| 免疫原 | ヒトタンパク質由来の合成ペプチド。アミノ酸範囲：1370～1450 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 分子量 | 170kDa |
研究分野
背景
| 触媒活性：ATP + タンパク質 = ADP + リン酸化タンパク質。,補因子：マグネシウム。,酵素調節：キナーゼドメインと負の自己調節性C末端コイルドコイル領域との相互作用により、不活性な閉じた構造を維持する。ホルボールエステル結合部位へのアゴニスト結合によりこの構造が破壊され、キナーゼドメインが解放され、N末端を介した二量体形成とトランスオートリン酸化によるキナーゼ活性化が可能になる。,機能：細胞骨格再構成においてCDC42の下流エフェクターとして機能する可能性がある。MYPT1の調節、ひいてはMLC2のリン酸化を介して、細胞侵入に必要なアクチンミオシンの収縮に寄与する。,類似性：タンパク質キナーゼスーパーファミリーに属する。AGC Ser/Thrタンパク質キナーゼファミリー。 DMPK サブファミリー。,類似性:AGC キナーゼ C 末端ドメインを 1 つ含みます。,類似性:CNH ドメインを 1 つ含みます。,類似性:CRIB ドメインを 1 つ含みます。,類似性:PH ドメインを 1 つ含みます。,類似性:ホルボールエステル/DAG 型ジンクフィンガーを 1 つ含みます。,類似性:タンパク質キナーゼドメインを 1 つ含みます。,細胞内位置:細胞の先端に集中しています。,サブユニット:コイルドコイル領域を介してホモ二量体とホモ四量体を形成します。 GTP結合型CDC42とは強固に相互作用するが、GDP結合型CDC42とは相互作用しない。,組織特異性：心臓および骨格筋で発現する。,触媒活性：ATP + タンパク質 = ADP + リン酸化タンパク質。,補因子：マグネシウム。,酵素調節：キナーゼドメインと負の自己調節C末端コイルドコイル領域との相互作用により、不活性な閉じた構造を維持する。ホルボールエステル結合部位に結合するアゴニストがこの構造を破壊し、キナーゼドメインを解放してN末端を介した二量体形成とトランスオートリン酸化によるキナーゼ活性化を可能にする。,機能：細胞骨格再構成において、CDC42の下流エフェクターとして機能する可能性がある。MYPT1およびMLC2のリン酸化を制御することで、細胞侵入に必要なアクチンミオシンの収縮に寄与する。,類似性：タンパク質キナーゼスーパーファミリーに属する。 AGC Ser/Thrタンパク質キナーゼファミリー。DMPKサブファミリー。,類似性：AGCキナーゼC末端ドメインを1つ含む。,類似性：CNHドメインを1つ含む。,類似性：CRIBドメインを1つ含む。,類似性：PHドメインを1つ含む。,類似性：ホルボールエステル/DAG型ジンクフィンガーを1つ含む。,類似性：タンパク質キナーゼドメインを1つ含む。,細胞内局在：細胞の先端部に濃縮される。,サブユニット：コイルドコイル領域を介してホモ二量体およびホモ四量体を形成する。GTP結合型CDC42とは強く相互作用するが、GDP結合型CDC42とは相互作用しない。,組織特異性：心臓および骨格筋に発現する。, |
