MMP-16ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
MMP16
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | MMP-16ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | MMP16 |
| 別名 | MMP16; MMPX2; Matrix metalloproteinase-16; MMP-16; MMP-X2; Membrane-type matrix metalloproteinase 3; MT-MMP 3; MTMMP3; Membrane-type-3 matrix metalloproteinase; MT3-MMP; MT3MMP |
| 遺伝子ID | 4325 |
| SwissProt ID | P51512 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトMMP-16由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：551-600 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 分子量 | 70kDa |
研究分野
| Angiogenesis |
背景
| マトリックスメタロプロテアーゼ（MMP）ファミリーのタンパク質は、胚発生、生殖、組織リモデリングなどの正常な生理学的プロセス、ならびに関節炎や転移などの疾患プロセスにおける細胞外マトリックスの分解に関与しています。ほとんどのMMPは不活性なプロタンパク質として分泌され、細胞外プロテアーゼによって切断されると活性化されます。コードされているタンパク質は、切断によってMMP2を活性化します。この遺伝子はかつてMT-MMP2と呼ばれていましたが、MT-MMP3またはMMP16に改名されました。[RefSeq提供、2010年10月],補因子：サブユニットあたり1個の亜鉛イオンを結合します。,補因子：カルシウム。,発達段階：再構築中の組織で発現します。胎児組織、特に脳に存在します。発現は発達が進むにつれて低下すると思われる。,ドメイン:システインスイッチモチーフ中に存在する保存されたシステインは、触媒亜鉛イオンに結合し、酵素を阻害する。活性化ペプチドの放出により亜鉛イオンからシステインが解離すると、酵素が活性化される。,酵素調節:TIMP-2はTIMP-1と比較して阻害活性をほとんど示さない。TIMP-1は、短いアイソフォームに対してTIMP-2よりも結合親和性が低いと思われる。,機能:III型コラーゲンやフィブロネクチンなど、細胞外マトリックスのさまざまな成分を分解するエンドペプチダーゼ。プロゼラチナーゼAを活性化する。血管のマトリックスリモデリングに関与する。短いアイソフォームはフィブロネクチンだけでなくIII型コラーゲンも切断するが、切断速度は遅い。I型、II型、IV型、V型コラーゲンには影響しない。しかし、CSPG4と相互作用することで、メラノーマ細胞によるI型コラーゲンの分解および浸潤に関与する可能性がある。,PTM：前駆体はフーリンエンドペプチダーゼによって切断される。,類似性：ペプチダーゼM10Aファミリーに属する。,類似性：4つのヘモペキシン様ドメインを含む。,細胞内局在：メラノーマ細胞の細胞表面に局在する。,サブユニット：CSPG4コンドロイチン硫酸グリコサミノグリカンを介してCSPG4と相互作用する。,組織特異性：心臓、脳、胎盤、卵巣、小腸で発現する。短いアイソフォームは卵巣に認められる。, |
