MLL2ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
MLL2
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | MLL2ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | MLL2 |
| 別名 | ALR KMT2D MLL4 |
| 遺伝子ID | 8085 |
| SwissProt ID | O14686 |
| 免疫原 | ヒトタンパク質由来の合成ペプチド。アミノ酸範囲：1430-1510 |
アプリケーション
| アプリケーション | IHC,ICC/IF |
| 希釈倍率 | IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:50-1:200 |
| 分子量 | 609kDa |
研究分野
背景
| この遺伝子によってコードされるタンパク質は、ヒストンH3のLys-4をメチル化するヒストンメチルトランスフェラーゼである。コードされるタンパク質は、ASCOMと呼ばれる大きなタンパク質複合体の一部であり、β-グロビン遺伝子およびエストロゲン受容体遺伝子の転写調節因子であることが示されている。この遺伝子の変異は、歌舞伎症候群の原因となることが示されている。[RefSeq提供、2010年10月],触媒活性：S-アデノシル-L-メチオニン + ヒストンL-リジン = S-アデノシル-L-ホモシステイン + ヒストンN(6)-メチル-L-リジン。,ドメイン：LXXLLモチーフ5および5は、ESR1核内受容体との結合に必須である。,機能：ヒストンメチルトランスフェラーゼ。ヒストンH3のLys-4をメチル化する。H3のLys-4メチル化は、エピジェネティックな転写活性化のための特定のタグを表す。 NFE2によってリクルートされ、βグロビン遺伝子座の転写制御において中心的な役割を果たす。ESR1によってリクルートされ、エストロゲン受容体のコアクチベーターとして作用し、転写を活性化する。,その他：この遺伝子は、がんに関連する重複および転座に関与する染色体領域にマッピングされている。,PTM：DNA損傷時に、おそらくATMまたはATRによってリン酸化される。,類似性：ヒストンリジンメチルトランスフェラーゼファミリーに属する。 TRX/MLLサブファミリー。,類似性：1つのポストSETドメインを含む。,類似性：1つのRING型ジンクフィンガーを含む。,類似性：1つのSETドメインを含む。,類似性：5つのPHD型ジンクフィンガーを含む。,サブユニット：MLL2/MLL3複合体（ASCOM複合体とも呼ばれる）の構成要素であり、少なくともMLL2、MLL3、ASH2L、RBBP5、DPY30、NCOA6、WDR5、MEN1、KDM6A、およびPAXIP1/PTIPから構成される。NFE2と相互作用する。ESR1と相互作用し、相互作用は直接的である。,組織特異性：肝臓を除く、様々な造血細胞を含むほとんどの成体組織で発現する。, |
