ML-IAPウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
BIRC7
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | ML-IAPウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | BIRC7 |
| 別名 | BIRC7; KIAP; LIVIN; MLIAP; RNF50; Baculoviral IAP repeat-containing protein 7; Kidney inhibitor of apoptosis protein; KIAP; Livin; Melanoma inhibitor of apoptosis protein; ML-IAP; RING finger protein 50 |
| 遺伝子ID | 79444 |
| SwissProt ID | Q96CA5 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトML-IAP由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：162-211 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300 |
| 分子量 | 21kDa |
研究分野
背景
| この遺伝子は、アポトーシス阻害タンパク質（IAP）ファミリーのメンバーをコードし、バキュロウイルスIAPリピート（BIR）の単一コピーとRING型ジンクフィンガードメインを含む。BIRドメインは阻害活性に必須であり、カスパーゼと相互作用する。一方、RINGフィンガードメインは抗アポトーシス活性を増強することがあるが、単独ではアポトーシスを阻害しない。コードされているタンパク質のレベルの上昇は、癌の進行と関連し、化学療法感受性に影響を与える可能性がある。選択的スプライシングにより、複数の転写バリアントが生じる[RefSeq提供、2013年7月]。機能：TNF阻害薬、またはアドリアマイシン、エトポシド、スタウロスポリンなどの化学物質によって誘導されるアポトーシスから保護する。アポトーシスの抑制はMAPK8/JNK1の活性化によって媒介され、MAPK9/JNK2の活性化も介在する可能性がある。この活性化はTAB1およびNR2C2/TAK1に依存する。 In vitro では、カスパーゼ 3 およびプロカスパーゼ 9 のタンパク質分解による活性化を阻害します。アイソフォーム 1 はスタウロスポリン誘導性アポトーシスを阻害し、アイソフォーム 2 はエトポシド誘導性アポトーシスを阻害します。,類似性：IAP ファミリーに属します。,類似性：1 つの BIR リピートを含みます。,類似性：1 つの RING 型ジンクフィンガーを含みます。,細胞内局在：核内、および細胞質全体に糸状パターンで存在します。,サブユニット：カスパーゼ 9 に結合します。BIR ドメインを介して SMAC と相互作用することで、カスパーゼ 9 への結合およびアポトーシス抑制活性が阻害されます。TAB1 と相互作用します。In vitro では、BIR ドメインを介してカスパーゼ 3 およびカスパーゼ 7 と相互作用します。,組織特異性：ほとんどの成人組織では、非常に低レベルであるか、検出されません。成人の心臓、胎盤、肺、リンパ節、脾臓、卵巣、およびいくつかの癌細胞株（アイソフォーム1およびアイソフォーム2）で検出されます。アイソフォーム2（アイソフォーム1は検出されません）は胎児の腎臓、心臓、脾臓で検出され、成人の脳、骨格筋、末梢血白血球にも低レベルで検出されます。 |
