MKP-1/2（リン酸化Ser296/318）ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
DUSP1/4
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | MKP-1/2（リン酸化Ser296/318）ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | DUSP1/4 |
| 別名 | DUSP1; CL100; MKP1; PTPN10; VH1; Dual specificity protein phosphatase 1; Dual specificity protein phosphatase hVH1; Mitogen-activated protein kinase phosphatase 1; MAP kinase phosphatase 1; MKP-1; Protein-tyrosine phosphatase CL100; DUSP4; |
| 遺伝子ID | 1843/1846 |
| SwissProt ID | P28562/Q13115 |
| 免疫原 | 抗血清は、ヒトMKP-1/2のSer296/318リン酸化部位付近の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：261-310 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| 分子量 | 45kDa |
研究分野
| MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein; |
背景
| DUSP1遺伝子の発現は、ヒト皮膚線維芽細胞において、酸化ストレス／熱ストレスおよび成長因子によって誘導される。DUSP1は、非受容体型タンパク質チロシンホスファターゼファミリーのメンバーと構造的特徴が類似するタンパク質を特異的に発現し、ワクシニアウイルス後期遺伝子H1によってコードされるチロシン／セリンタンパク質ホスファターゼと顕著なアミノ酸配列相同性を示す。細菌で発現・精製されたDUSP1タンパク質は、固有のホスファターゼ活性を有し、in vitroにおいて、ホスホトレオニン残基とホスホチロシン残基の両方を同時に脱リン酸化することにより、マイトジェン活性化タンパク質（MAP）キナーゼを特異的に不活性化する。さらに、アフリカツメガエル卵母細胞抽出物中の発癌性rasによるMAPキナーゼの活性化を抑制する。したがって、DUSP1 は、環境ストレスに対するヒトの細胞応答だけでなく、細胞増殖の負の調節にも重要な役割を果たしている可能性があります。触媒活性:リン酸化タンパク質 + H(2)O = タンパク質 + リン酸。,触媒活性:タンパク質チロシンリン酸 + H(2)O = タンパク質チロシン + リン酸。,機能:MAP キナーゼ ERK2 の 'Thr-183' と 'Tyr-185' の両方を脱リン酸化させる二重特異性ホスファターゼ。,誘導:酸化ストレスと熱ショックによって。,類似性:タンパク質チロシンホスファターゼファミリーに属します。非受容体クラス二重特異性サブファミリー。,類似性：ロダネーゼドメインを1つ含む。,類似性：チロシンタンパク質ホスファターゼドメインを1つ含む。,組織特異性：肺、肝臓、胎盤、膵臓で高発現。心臓および骨格筋では中等度の発現が認められる。脳および腎臓では低発現。, |
