MFRPウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
MFRP
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | MFRPウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | MFRP |
| 別名 | Membrane frizzled-related protein (Membrane-type frizzled-related protein) |
| 遺伝子ID | 114902 |
| SwissProt ID | Q9BY79 |
| 免疫原 | ヒトMFRP由来の合成ペプチド |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:50-1:200 |
| 分子量 | 62kDa |
研究分野
| Neuroscience; Sensory System; Visual system |
背景
| 膜フリズルド関連タンパク質（MFRP）ホモサピエンス この遺伝子は、フリズルド関連タンパク質ファミリーのメンバーをコードしています。コードされているタンパク質は眼の発達において重要な役割を果たしており、この遺伝子の変異は、ナノ眼球症、後部小眼球症、網膜色素変性症、中心窩裂、視神経乳頭ドルーゼンと関連付けられています。このタンパク質は、C1qおよび腫瘍壊死因子関連タンパク質5（C1QTNF5）もコードするバイシストロニック転写産物によってコードされています。[RefSeq提供、2013年6月]、発達段階：胎児脳で発現。疾患：C1QTNF5の欠陥は、晩発性網膜変性症（LORD）の原因です[MIM:605670]。 LORDは常染色体優性遺伝疾患で、50代から60代に夜盲症と網膜底の点状の黄白色沈着を呈して発症し、進行すると重度の中心性および周辺性の変性、脈絡膜新生血管、網脈絡膜萎縮を呈します。,疾患：MFRPの欠陥は、MFRP関連小眼球症（MCOPMFRP）[MIM:611040]の原因です。小眼球症は、片眼が小さい状態から両眼の眼組織が完全に欠損している状態まで、臨床的に多様な眼形成疾患です。角膜や水晶体の混濁、網膜や脈絡膜の瘢痕化、白内障などの眼異常も併発することがあります。 MCOPMFRPは、後部小眼球症、網膜色素変性症、中心窩裂、および視神経乳頭ドルーゼンを特徴とする。,疾患：MFRPの欠陥が、ナノ眼球症2（NNO2）[MIM:609549]の原因である。NNO2は、極度の遠視と小さな機能眼を特徴とする、眼の発達に関するまれな常染色体劣性疾患である。,機能：眼の発達に役割を果たす可能性がある。,類似性：1つのC1qドメインを含む。,類似性：1つのコラーゲン様ドメインを含む。,類似性：1つのFZ（frizzled）ドメインを含む。,類似性：2つのCUBドメインを含む。,類似性：2つのLDL受容体クラスAドメインを含む。,組織特異性：脳で特異的に発現する。延髄で強く発現し、海馬と脳梁でも低度に発現する。ケラチノサイトで発現します。 |
