MEKキナーゼ4ウサギポリクローナル抗体

MEKキナーゼ4ウサギポリクローナル抗体

Cat: APRab13794
サイズ:20μL 価格:$99
サイズ:50μL 価格:$118
サイズ:100μL 価格:$220
サイズ:200μL 価格:$380
アプリケーション:IHC,ICC/IF,ELISA
反応性:ヒト、マウス
コンジュゲート:非共役
オプションのコンジュゲート: ビオチン、FITC(無料)。 他の26種類のコンジュゲートを参照。

遺伝子名:MAP3K4
Category: ポリクローナル抗体 Tags: , , , , , , , , , ,
MEKキナーゼ4ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ICC/IF,ELISA
反応性
ヒト、マウス
遺伝子名
MAP3K4
保存
小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
製品名 MEKキナーゼ4ウサギポリクローナル抗体
説明 ウサギポリクローナル抗体
宿主 うさぎ
反応性 ヒト、マウス
コンジュゲーション 非共役
修飾 未修正
アイソタイプ IgG
クローン性 ポリクローナル
形態 液体
濃度 非共役
保存 小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。
配送 氷嚢。
バッファー 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。
精製 アフィニティー精製
抗原情報
遺伝子名 MAP3K4
別名 MAP3K4; KIAA0213; MAPKKK4; MEKK4; MTK1; Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 4; MAP three kinase 1; MAPK/ERK kinase kinase 4; MEK kinase 4; MEKK 4
遺伝子ID 4216
SwissProt ID Q9Y6R4
免疫原 抗血清はヒトMAP3K4由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲:1281-1330
アプリケーション
アプリケーション IHC,ICC/IF,ELISA
希釈倍率 IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000
分子量 -
研究分野
MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;GnRH;
背景
各マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)経路の中核は、3つのプロテインキナーゼの保存されたカスケードです。活性化MAPKキナーゼキナーゼ(MAPKKK)は特定のMAPKキナーゼ(MAPKK)をリン酸化・活性化し、これがさらに特定のMAPKを活性化します。ERK MAPKはマイトジェン刺激によって活性化されますが、CSBP2およびJNK MAPKは浸透圧ショック、紫外線照射、創傷ストレス、炎症因子などの環境ストレスによって活性化されます。この遺伝子はMAPKKK、つまりMTK1とも呼ばれるMEKK4タンパク質をコードします。このタンパク質は、C末端にプロテインキナーゼ触媒ドメインを有します。N末端の非キナーゼドメインには、調節ドメインが含まれる場合があります。哺乳類細胞におけるMEKK4の発現は、CSBP2およびJNK MAPK経路を活性化しましたが、ERK経路は活性化しませんでした。インビトロのキナーゼ研究では、組み換え型 MEKK4 が PRKMK6 を特異的にリン酸化して活性化できることが示されました。触媒活性:ATP + タンパク質 = ADP + リン酸化タンパク質。,補因子:マグネシウム。,酵素調節:N 末端自己阻害ドメインは C 末端キナーゼドメインと相互作用してキナーゼ活性を阻害し、その基質である MAP2K6 との相互作用を防ぎます。GADD45 タンパク質は N 末端ドメインに結合してキナーゼを活性化します。Thr-1504 のリン酸化によって活性化されます。,機能:タンパク質キナーゼシグナル伝達カスケードの構成要素です。CSBP2、P38、JNK MAPK 経路を活性化しますが、ERK 経路は活性化しません。特に MAP2K4 と MAP2K6 をリン酸化して活性化します。,類似性:タンパク質キナーゼスーパーファミリーに属します。 STE Ser/Thr タンパク質キナーゼファミリー。MAP キナーゼキナーゼキナーゼサブファミリー。,類似性:1つのタンパク質キナーゼドメインを含む。,サブユニット:多分子複合体において上流の活性化因子と下流の基質の両方に結合する。AXIN1およびDIXDC1と相互作用する。DIXDC1との相互作用はAXIN1との相互作用を阻害する。,組織特異性:心臓、胎盤、骨格筋、膵臓で高発現し、他の組織では低発現する。,
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