MEK-1/2ウサギポリクローナル抗体

MEK-1/2ウサギポリクローナル抗体

Cat: APRab13800
サイズ:20μL 価格:$99
サイズ:50μL 価格:$118
サイズ:100μL 価格:$220
サイズ:200μL 価格:$380
アプリケーション:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
反応性:人間、マウス、ラット、サル
コンジュゲート:非共役
オプションのコンジュゲート: ビオチン、FITC(無料)。 他の26種類のコンジュゲートを参照。

遺伝子名:MAP2K1/MAP2K2
Category: ポリクローナル抗体 Tags: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
MEK-1/2ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
反応性
人間、マウス、ラット、サル
遺伝子名
MAP2K1/MAP2K2
保存
小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
製品名 MEK-1/2ウサギポリクローナル抗体
説明 ウサギポリクローナル抗体
宿主 うさぎ
反応性 人間、マウス、ラット、サル
コンジュゲーション 非共役
修飾 未修正
アイソタイプ IgG
クローン性 ポリクローナル
形態 液体
濃度 非共役
保存 小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。
配送 氷嚢。
バッファー 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。
精製 アフィニティー精製
抗原情報
遺伝子名 MAP2K1/MAP2K2
別名 MAP2K1; MEK1; PRKMK1; Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 1; MAP kinase kinase 1; MAPKK 1; MKK1; ERK activator kinase 1; MAPK/ERK kinase 1; MEK 1; MAP2K2; MEK2; MKK2; PRKMK2; Dual specificity mitogen-activated protein k
遺伝子ID 5604/5605
SwissProt ID Q02750/P36507
免疫原 抗血清はヒトMEK1/2由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲:189-238
アプリケーション
アプリケーション WB,IHC,ICC/IF,ELISA
希釈倍率 WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
分子量 43kDa
研究分野
Regulates Angiogenesis; Regulation of Actin Dynamics; Stem cell pathway; T_Cell_Receptor; Cell Growth; Insulin Receptor; Toll_Like; MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein; ErbB/HER; B_Cell_Antigen; PI3K/Akt
背景
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、二重特異性タンパク質キナーゼファミリーのメンバーであり、マイトジェン活性化タンパク質(MAP)キナーゼキナーゼとして機能します。 MAPキナーゼは細胞外シグナル制御キナーゼ(ERK)としても知られ、複数の生化学的シグナルの統合ポイントとして機能します。 このタンパク質キナーゼはMAPキナーゼの上流にあり、さまざまな細胞外および細胞内のシグナルに対してMAPキナーゼの酵素活性を刺激します。 MAPキナーゼシグナル伝達経路の必須コンポーネントとして、このキナーゼは増殖、分化、転写制御、発達などの多くの細胞プロセスに関与しています。 [RefSeq提供、2008年7月],触媒活性:ATP + タンパク質 = ADP + リン酸化タンパク質。,疾患:MAP2K1の欠陥は、心顔皮膚症候群(CFC症候群)の原因です[MIM:115150];心臓顔面皮膚症候群とも呼ばれるCFC症候群は、特徴的な顔貌、心臓欠陥、および精神遅滞を特徴とします。心臓欠陥には、肺動脈狭窄、心房中隔欠損、肥大型心筋症などがあります。罹患した人の中には、まばらで脆い毛髪、角質増殖性皮膚病変、全身性魚鱗癬様症状などの外胚葉異常を呈する人もいます。典型的な顔貌はヌーナン症候群に類似しており、両側頭頂部の狭窄を伴う高い額、眼窩上隆起の形成不全、眼瞼裂の下垂、鼻梁の陥没、耳介後角化と突出耳介などが含まれます。 CFC 症候群の遺伝は常染色体優性です。,酵素制御:リン酸化によって活性化されます。,機能:MAP キナーゼに存在する Thr-Glu-Tyr 配列中のトレオニンおよびチロシン残基の同時リン酸化を触媒します。ERK1 および ERK2 MAP キナーゼを活性化します。,PTM:Yersinia yopJ によるアセチル化によりリン酸化と活性化が抑制され、MAPK シグナル伝達経路が阻害されます。,PTM:MAP キナーゼ (RAF または MEKK1) による Ser/Thr のリン酸化により、キナーゼ活性が正に制御されます。,類似性:タンパク質キナーゼスーパーファミリーに属します。,類似性:タンパク質キナーゼスーパーファミリーに属します。STE Ser/Thr タンパク質キナーゼファミリー。 MAPキナーゼキナーゼサブファミリー。, 類似性: 1つのタンパク質キナーゼドメインを含む。, サブユニット: MORG1と相互作用する(類似性による)。 Yersinia yopJと相互作用する。
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