MDMXウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
MDM4
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | MDMXウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | MDM4 |
| 別名 | MDM4; MDMX; Protein Mdm4; Double minute 4 protein; Mdm2-like p53-binding protein; Protein Mdmx; p53-binding protein Mdm4 |
| 遺伝子ID | 4194 |
| SwissProt ID | O15151 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトMDM4由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：336-385 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 分子量 | 45kDa |
研究分野
| p53; |
背景
| この遺伝子は、N末端にp53結合ドメイン、C末端にRINGフィンガードメインを持つ核タンパク質をコードし、p53結合タンパク質MDM2と構造類似性を示す。両タンパク質はp53腫瘍抑制タンパク質に結合してその活性を阻害し、様々なヒト癌で過剰発現することが示されている。しかし、p53を分解するMDM2とは異なり、このタンパク質は転写活性化ドメインに結合してp53を阻害する。また、このタンパク質はRINGフィンガードメインを介してMDM2タンパク質と相互作用し、後者の分解を阻害する。そのため、このタンパク質は、p53のトランス活性化とアポトーシス機能の抑制を維持しながら、MDM2を標的としたp53の分解を逆転させることができる。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする選択的スプライシング転写バリアントが知られている。 [RefSeq提供、2011年2月],代替製品：追加のアイソフォームが存在すると思われる,ドメイン：領域Iはp53に結合し、G1期停止およびアポトーシス機能を阻害するのに十分である。また、p73にも結合する。領域IIは、中央の酸性領域の大部分と、推定C4型ジンクフィンガーを含む。2分子の亜鉛を配位するRINGフィンガードメインは、MDM2とのヘテロオリゴマー形成を媒介する。,機能：転写活性化ドメインに結合することにより、p53およびp73を介した細胞周期停止およびアポトーシスを阻害する。MDM2の分解を阻害する。 p53 のトランス活性化とアポトーシス機能の抑制を維持しながら、MDM2 を標的とした p53 の分解を逆転させることができます。,質量分析: PubMed:11840567,類似性:MDM2/MDM4 ファミリーに属します。,類似性:RanBP2 型ジンクフィンガーを 1 つ含みます。,類似性:RING 型ジンクフィンガーを 1 つ含みます。,類似性:SWIB ドメインを 1 つ含みます。,サブユニット:p53、p73、および MDM2 に結合します。,組織特異性:テストしたすべての組織で、胸腺に高レベルに存在します。, |
