MDC1（リン酸化Ser513）ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
MDC1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | MDC1（リン酸化Ser513）ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | MDC1 |
| 別名 | MDC1; KIAA0170; NFBD1; Mediator of DNA damage checkpoint protein 1; Nuclear factor with BRCT domains 1 |
| 遺伝子ID | 9656 |
| SwissProt ID | Q14676 |
| 免疫原 | 抗血清は、Ser513のリン酸化部位周辺のヒトMDC1由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：479-528 |
アプリケーション
| アプリケーション | IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| 分子量 | - |
研究分野
背景
| この遺伝子によってコードされるタンパク質は、N末端フォークヘッドドメイン、2つのBRCA1 C末端（BRCT）モチーフ、および約41アミノ酸配列の13回の繰り返しからなる中央ドメインを含む。コードされているタンパク質は、DNA損傷に対する細胞周期S期内チェックポイントおよびG2/M期チェックポイントの活性化に必須である。この核タンパク質は、BRCTモチーフを介してDNA二本鎖切断部位近傍のリン酸化ヒストンH2AXと相互作用し、ATMキナーゼおよび減数分裂組換えタンパク質11複合体のDNA損傷部位へのリクルートを促進する。[RefSeq提供、2008年7月],domain:タンデムリピートBRCTドメインは、DNA損傷シグナル伝達に関与するタンパク質の特徴である。 MDC1において、これらのリピートは、H2AFXの「Ser-139」リン酸化によってマークされたDNA損傷部位の両側にあるクロマチンへの局在に必要です。機能：細胞周期のS期とG2/M期の両方において、DNA損傷に応答してチェックポイントを介した細胞周期停止に必要です。ヒストンH2AFXの「Ser-139」リン酸化によってマークされたDNA損傷の個別の焦点へのDNA修復タンパク質とシグナル伝達タンパク質のリクルートメントの足場として機能する可能性があります。また、これらのタンパク質のリクルートメント後の下流のイベントにも必要です。これには、ATM、CHEK1/CHK1、CHEK2/CHK2/CDS1キナーゼのリン酸化と活性化、およびTP53とアポトーシスの安定化が含まれます。 ATM と CHEK2 は、TP53BP1 を介した並行経路によって独立して活性化される可能性もあります。,PTM: 電離放射線 (IR)、紫外線 (UV)、およびヒドロキシウレア (HU) への曝露によりリン酸化されます。IR に応答したリン酸化には、ATM、NBN、およびおそらく CHEK2 が必要です。また、細胞周期の G2/M 期および有糸分裂紡錘体チェックポイントの活性化時にリン酸化されます。,配列注意: Gln として翻訳されます。,類似性: 1 つの FHA ドメインを含みます。,類似性: 2 つの BRCT ドメインを含みます。,細胞内位置: クロマチンに関連します。DNA 損傷後、個別の核フォーカスに再局在します。これには H2AFX の 'Ser-139' リン酸化が必要です。,サブユニット: DNA 損傷応答に関与するいくつかのタンパク質と相互作用しますが、これらの相互作用のすべてが直接的であるとは限りません。 H2AFXと相互作用し、H2AFXの「Ser-139」のリン酸化を必要とします。MRE11A/MRE11、RAD50、およびNBNから構成されるMRN複合体と相互作用します。CHEK2のFHAドメイン内の「Thr-68」のATMを介したリン酸化を必要とするCHEK2/CHK2/CDS1と相互作用します。BRCA1-BARD1複合体、SMC1A、およびTP53BP1と恒常的に相互作用します。ATMおよびFANCD2と相互作用し、これらの相互作用はDNA損傷時に減少します。また、G22P1/KU70、XRCC5/KU80、およびPRKDC/XRCC7から構成されるPRKDC複合体とも相互作用します。この相互作用は、DNA二本鎖切断（DSB）修復に不可欠なPRKDCの自己リン酸化に必要である可能性があります。ATMによってリン酸化されると、RNF8と相互作用します。 CEP164と相互作用する。,組織特異性:精巣で高発現。, |
