MDA5ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス
遺伝子名
IFIH1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | MDA5ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | IFIH1 |
| 別名 | IFIH1; MDA5; RH116; Interferon-induced helicase C domain-containing protein 1; Clinically amyopathic dermatomyositis autoantigen 140 kDa; CADM-140 autoantigen; Helicase with 2 CARD domains; Helicard; Interferon-induced with helicase C domai |
| 遺伝子ID | 64135 |
| SwissProt ID | Q9BYX4 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトIFIH1由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：976-1025 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 分子量 | 120kDa |
研究分野
| RIG-I-like receptor; |
背景
| DEADボックスタンパク質は、保存されたAsp-Glu-Ala-Asp（DEAD）モチーフを特徴とし、RNAヘリカーゼと推定される。翻訳開始、核およびミトコンドリアにおけるスプライシング、リボソームおよびスプライソソームの組み立てなど、RNA二次構造の変化を伴う多くの細胞プロセスに関与していると考えられている。分布パターンに基づき、このファミリーの一部のメンバーは、胚形成、精子形成、細胞の成長および分裂に関与していると考えられている。この遺伝子は、βインターフェロンおよびタンパク質キナーゼC活性化化合物であるメゼレインによる治療に反応して発現が上昇するDEADボックスタンパク質をコードしている。これらの薬剤の両方を投与することで、メラノーマの不可逆的なリプログラミングが達成される。一方、どちらか一方の薬剤を単独で投与した場合は、可逆的な分化しか達成されない。この遺伝子の遺伝的変異は、インスリン依存性糖尿病と関連している。疾患：IFIH1 の遺伝的変異は、インスリン依存性糖尿病 19 (IDDM19) [MIM:610155] と関連している。,機能：ATP 依存性の RNA 巻き戻しを介して、特定の RNase によるメッセージ分解を促進する機能を持つ可能性がある RNA ヘリカーゼ。成長抑制特性があると思われる。ウイルスに対する自然免疫防御に関与している。ウイルス複製中に生成された細胞内 dsRNA と相互作用すると、MAVS/IPS1 を含む伝達カスケードが開始され、NF-κB、IRF3、IRF7 が活性化され、IFN-β や RANTES (CCL5) などの抗ウイルスサイトカインの発現が誘導される。ATPase 活性は dsRNA によって特異的に誘導される。ピコルナウイルスに対するインターフェロン産生に必須。,誘導：IFN-βおよびTNF-αによる。,その他：HIV-1に感染したHeLa-CD4細胞において、IFIH1の過剰発現は、分泌型ウイルスp24タンパク質の大幅な増加をもたらす。,PTM：アポトーシスの過程で、3つの切断産物に加工される。ヘリカーゼを含む断片は、CARDドメインから遊離すると、細胞質から核へと移行する。加工されたタンパク質は、細胞のDNA分解に対する感受性を著しく高める。,配列注意：配列が汚染されている。潜在的なポリA配列。,類似性：ヘリカーゼファミリーに属する。,類似性：ヘリカーゼATP結合ドメインを1つ含む。,類似性：ヘリカーゼC末端ドメインを1つ含む。,類似性：CARDドメインを2つ含む。,細胞内局在：アポトーシス過程の核内に認められる場合がある。,サブユニット：MAVSと相互作用する。サルウイルス5、ヒトパラインフルエンザウイルス2、ムンプスウイルス、センダイウイルス、ヘンドラウイルスのVタンパク質と相互作用する。パラミクソウイルスのVタンパク質に結合すると、IFN-β誘導が阻害され、抗ウイルス状態のさらなる確立が阻害される。,組織特異性：低レベルで広く発現している。胎盤、膵臓、脾臓ではやや高いレベルで発現が検出され、脳、精巣、肺ではほとんど検出されない。, |
