MC1-Rウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
MC1R
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | MC1-Rウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | MC1R |
| 別名 | MC1R; MSHR; Melanocyte-stimulating hormone receptor; MSH-R; Melanocortin receptor 1; MC1-R |
| 遺伝子ID | 4157 |
| SwissProt ID | Q01726 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトMSHR由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：268-317 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| 分子量 | 35kDa |
研究分野
| Neuroscience; Neurotransmission; Receptors / Channels; GPCR; More GPCR; Metabolism; Pathways and Processes; Endocrine metabolism; Hormone biosynthesis |
背景
| このイントロンのない遺伝子は、メラノサイト刺激ホルモン（MSH）の受容体タンパク質をコードしています。コードされているタンパク質は、7回膜貫通型のGタンパク質共役受容体であり、メラニン生成を制御します。メラニンには、赤色フェオメラニンと黒色ユーメラニンの2種類があります。機能喪失につながる遺伝子変異は、フェオメラニン産生の増加と関連しており、肌や髪の色が薄くなります。ユーメラニンは光防御作用がありますが、フェオメラニンは紫外線照射時にフリーラジカルを生成し、紫外線による皮膚損傷の一因となる可能性があります。MSHがその受容体に結合すると、受容体が活性化され、ユーメラニンの合成が促進されます。この受容体は、日光感受性の主要な決定因子であり、黒色腫および非黒色腫皮膚がんの遺伝的危険因子です。皮膚や髪の色と相関する 30 を超える変異対立遺伝子が特定されており、この遺伝子が、デドメインにおける重要な構成要素であるという証拠を提供しています。:酸性度の非常に高い C 末端領域は、カルシウムなどの陽イオンと結合する可能性があります。,機能:MSH (アルファ、ベータ、ガンマ) および ACTH の受容体。この受容体の活性は、アデニル酸シクラーゼを活性化する G タンパク質によって媒介されます。,機能:チューブリンは微小管の主成分です。チューブリンは 2 モルの GTP と結合し、1 つはベータ鎖の交換可能部位に、もう 1 つはアルファ鎖の非交換可能部位にあります。,多型:MC1R の遺伝的変異は、皮膚/髪/眼の色素沈着タイプ 2 (SHEP2) [MIM:266300] の変異と関連しています。髪、眼、皮膚の色素は、ヒトの表現型の多様性の最も顕著な例の 1 つであり、皮膚の場合、赤道から離れるほど色素が薄くなる傾向があります。対照的に、人間の目と髪の色における多様性の大部分はヨーロッパ系の人々に見られ、他のほとんどの人類集団は茶色の目と黒髪に固定されています。,多型：MC1R遺伝子の変異は、皮膚の色素沈着の程度（タイプI～IV）と関連しています。タイプIの皮膚は最も色素が薄く、タイプIVの皮膚は最も色素が濃いです。部分的な機能喪失型変異は、色白、日焼けの悪さ、皮膚がんのリスク増加と関連しています。,類似性：Gタンパク質共役受容体1ファミリーに属します。,類似性：チューブリンファミリーに属します。,サブユニット：α鎖とβ鎖の二量体。,組織特異性：メラノサイトと副腎皮質組織。, |
