MAO-Aウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
MAOA
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | MAO-Aウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | MAOA |
| 別名 | MAOA; Amine oxidase [flavin-containing] A; Monoamine oxidase type A; MAO-A |
| 遺伝子ID | 4128 |
| SwissProt ID | P21397 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトMAO-A由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：298-347 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 61kDa |
研究分野
| Glycine; serine and threonine metabolism;Arginine and proline metabolism;Histidine metabolism;Tyrosine metabolism;Phenylalanine metabolism;Tryptophan metabolism;Drug metabolism; |
背景
| この遺伝子は、ドーパミン、ノルエピネフリン、セロトニンなどのアミンの酸化的脱アミノ化を触媒するミトコンドリア酵素をコードする、隣接する2つの遺伝子ファミリーメンバーの1つです。この遺伝子の変異はブルンナー症候群を引き起こします。この遺伝子は、反社会的行動を含む様々な精神疾患とも関連付けられています。複数のアイソフォームをコードする選択的スプライシング転写バリアントが観察されています。[RefSeq提供、2012年7月]、触媒活性：RCH(2)NHR' + H(2)O + O(2) = RCHO + R'NH(2) + H(2)O(2)、補因子：FAD、疾患：MAOAの欠陥がブルンナー症候群（BRUNS）の原因です[MIM:300615]。ブルンナー症候群は、X連鎖性の非異形性軽度精神遅滞の一種です。男性患者は境界性精神遅滞症候群の影響を受け、衝動的な攻撃性の調節障害を含む異常行動を示す。絶対保因者である女性患者は正常な知能および行動を示す。,機能:生体アミンおよび異物アミンの酸化的脱アミノ化を触媒し、中枢神経系および末梢組織における神経活性アミンおよび血管作動性アミンの代謝において重要な機能を有する。MAOAは、5-ヒドロキシトリプタミン（5-HT）、ノルエピネフリン、エピネフリンなどの生体アミンを優先的に酸化する。,質量分析: PubMed:11812236,オンライン情報:モノアミン酸化酵素エントリー,類似性:フラビンモノアミン酸化酵素ファミリーに属する。,サブユニット:モノマー、ホモダイマー、またはヘテロダイマー（同様のサイズの2つのサブユニットを含む）。各サブユニットには、共有結合したフラビンが含まれる。モノマーとして酵素活性がある。,組織特異性:心臓、肝臓、十二指腸、血管、腎臓。, |
