Lck（リン酸化Ser540）ウサギポリクローナル抗体

コンジュゲーション: 非共役

ウサギポリクローナル抗体

アプリケーション

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

反応性

ヒト、マウス、ラット

遺伝子名

LCK

保存

小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。

要約

製品名	Lck（リン酸化Ser540）ウサギポリクローナル抗体
説明	ウサギポリクローナル抗体
宿主	うさぎ
反応性	ヒト、マウス、ラット
コンジュゲーション	非共役
修飾	リン酸化
アイソタイプ	IgG
クローン性	ポリクローナル
形態	液体
濃度	非共役
保存	小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
配送	氷嚢。
バッファー	50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。
精製	アフィニティー精製

抗原情報

遺伝子名	LCK
別名	LCK; Tyrosine-protein kinase Lck; Leukocyte C-terminal Src kinase; LSK; Lymphocyte cell-specific protein-tyrosine kinase; Protein YT16; Proto-oncogene Lck; T cell-specific protein-tyrosine kinase; p56-LCK
遺伝子ID	3932
SwissProt ID	P06239
免疫原	抗血清は、Ser59のリン酸化部位周辺のヒトLCK由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：26-75

アプリケーション

アプリケーション	WB,ELISA
希釈倍率	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000
分子量	58kDa

研究分野

Natural killer cell mediated cytotoxicity;T_Cell_Receptor;Primary immunodeficiency;

背景

この遺伝子は、Srcファミリーに属するタンパク質チロシンキナーゼ（PTK）の一種です。コードされるタンパク質は、発達中のT細胞の選択と成熟において重要なシグナル伝達分子です。ミリスチル化およびパルミチル化のためのN末端部位、PTKドメイン、そしてそれぞれリン酸化チロシン含有モチーフおよびプロリンリッチモチーフとのタンパク質間相互作用を媒介するSH2ドメインおよびSH3ドメインを有しています。このタンパク質は細胞膜および中心体周囲小胞に局在し、CD4やCD8などの細胞表面受容体やその他のシグナル伝達分子に結合します。異なるアイソフォームをコードする複数の選択的スプライシングバリアントが報告されています。 [RefSeq提供、2016年8月],触媒活性：ATP + a [タンパク質]-L-チロシン = ADP + a [タンパク質]-L-チロシンリン酸。,疾患：白血病ではLCKに関連する染色体異常が発見されています。転座t(1;7)(p34;q34)とTCRB。,ドメイン：SH2ドメインはSQSTM1との相互作用を媒介します。相互作用はSer-59のリン酸化によって制御されます。,酵素制御：チロシンリン酸化によって阻害されます。,機能：胸腺における発達中のT細胞の選択と成熟、および成熟T細胞の機能に不可欠な役割を果たすチロシンキナーゼ。CD4およびCD8表面受容体の細胞質部分と恒常的に関連しており、T細胞抗原受容体（TCR）に関連するシグナル伝達経路で重要な役割を果たします。 TCR がペプチド抗原に結合した MHC 複合体と会合すると、CD4 および CD8 がそれぞれ MHC クラス II およびクラス I 分子と相互作用しやすくなり、会合した LCK が TCR/CD3 複合体の近くにリクルートされます。次に、LCK は TCR ガンマ鎖および CD3 サブユニットの細胞質末端にある免疫受容体チロシン活性化モチーフ (ITAM) 内のチロシン残基をリン酸化して、TCR/CD3 シグナル伝達経路を開始します。さらに、他の受容体分子によるシグナル伝達にも寄与します。CD2 の細胞質末端と直接会合し、CD2 分子が関与すると、LCK は過剰リン酸化および活性化を受けます。また、T 細胞の増殖応答を制御する IL2 受容体連動シグナル伝達経路でも役割を果たします。IL2 がその受容体に結合すると、LCK の活性が高まります。胸腺細胞の発達のあらゆる段階で発現し、プレTCRと成熟αβTCRの両方によって制御される成熟イベントの調節に必須である。,質量分析：PubMed:11840567,オンライン情報：Lckエントリー,PTM：Tyr-394がリン酸化され、酵素活性が上昇する（類似性による）。Tyr-505がリン酸化され、酵素活性が低下する。,類似性：タンパク質キナーゼスーパーファミリーに属する。Tyrタンパク質キナーゼファミリー。 SRC サブファミリー。,類似性: 1 つのタンパク質キナーゼドメインを含む。,類似性: 1 つの SH2 ドメインを含む。,類似性: 1 つの SH3 ドメインを含む。,細胞内位置: 脂質ラフト内に不活性な形で存在する。,サブユニット: CD2、CD4、CD5、CD8、CD44、CD45、CD122 などの細胞表面受容体の細胞質ドメインに結合します。また、PI4K、VAV1、RASA1、FYB などのエフェクター分子や、CDC2、RAF1、ZAP70、SYK などの他のタンパク質キナーゼにも結合します。SH3 ドメインを介して T リンパ球のホスファチジルイノシトール 3'-キナーゼ (PI3K) に結合し、SH2 ドメインを介して KHDRBS1/p70 のチロシンリン酸化型に結合します。SH3 ドメインを介して HIV-1 Nef に結合します。この相互作用はチロシンキナーゼ活性を阻害する。SQSTM1と相互作用する。リン酸化LIME1と相互作用する。CBLBおよびPTPRHと相互作用する。,組織特異性：リンパ系細胞に特異的に発現する。,