LAB（リン酸化Tyr136）ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
LAT2
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | LAB（リン酸化Tyr136）ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | LAT2 |
| 別名 | Linker for activation of T-cells family member 2 (Linker for activation of B-cells) (Membrane-associated adapter molecule) (Non-T-cell activation linker) (Williams-Beuren syndrome chromosomal region 15 protein) (Williams-Beuren syndrome chromosomal region 5 protein) |
| 遺伝子ID | 7462 |
| SwissProt ID | Q9GZY6 |
| 免疫原 | ヒトLAB由来の合成ペプチド（リン酸化Tyr136） |
アプリケーション
| アプリケーション | WB |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000 |
| 分子量 | - |
研究分野
背景
| 疾患：LAT2の欠陥は、ウィリアムズ・ボイレン症候群（WBS）[MIM:194050]にみられる特定の心血管系および筋骨格系の異常の原因となる可能性がある。WBSはまれな発達障害であり、染色体バンド7q11.23の遺伝子が関与する連続遺伝子欠失症候群である。機能：肥満細胞におけるFCER1（高親和性免疫グロブリンイプシロン受容体）を介したシグナル伝達に関与する。また、B細胞におけるBCR（B細胞抗原受容体）を介したシグナル伝達、および骨髄細胞におけるFCGR1（高親和性免疫グロブリンガンマFc受容体I）を介したシグナル伝達にも関与している可能性がある。 GRB2のリクルートメントを介して、これらの受容体および関連キナーゼの活性化を遠位細胞内イベントと結び付けます。,PTM：ポリユビキチン化される可能性があります。,PTM：B細胞ではBCR、骨髄細胞ではFCGR1、または肥満細胞ではFCER1の架橋後にチロシンがリン酸化され、GRB2のリクルートメントを誘導します。,細胞内局在：脂質ラフトに存在します。,サブユニット：リン酸化されるとGRB2と相互作用します。SOS1、GAB1、CBLとも相互作用する可能性があります。,組織特異性：脾臓、末梢血リンパ球、リンパ節の胚中心で高発現しています。胎盤、肺、膵臓、小腸でも発現しています。B細胞、NK細胞、単球に存在します。T細胞には存在しません（タンパク質レベル）。, |
