KIR2.1ウサギポリクローナル抗体

KIR2.1ウサギポリクローナル抗体

Cat: APRab13026
サイズ:20μL 価格:$99
サイズ:50μL 価格:$118
サイズ:100μL 価格:$220
サイズ:200μL 価格:$380
アプリケーション:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
反応性:人間、ネズミ
コンジュゲート:非共役
オプションのコンジュゲート: ビオチン、FITC(無料)。 他の26種類のコンジュゲートを参照。

遺伝子名:KCNJ2
Category: ポリクローナル抗体 Tags: , , , , , , ,
KIR2.1ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
反応性
人間、ネズミ
遺伝子名
KCNJ2
保存
小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
製品名 KIR2.1ウサギポリクローナル抗体
説明 ウサギポリクローナル抗体
宿主 うさぎ
反応性 人間、ネズミ
コンジュゲーション 非共役
修飾 未修正
アイソタイプ IgG
クローン性 ポリクローナル
形態 液体
濃度 非共役
保存 小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。
配送 氷嚢。
バッファー 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。
精製 アフィニティー精製
抗原情報
遺伝子名 KCNJ2
別名 KCNJ2; IRK1; Inward rectifier potassium channel 2; Cardiac inward rectifier potassium channel; Inward rectifier K(+) channel Kir2.1; IRK-1; hIRK1; Potassium channel; inwardly rectifying subfamily J member 2
遺伝子ID 3759
SwissProt ID P63252
免疫原 抗血清はヒトKCNJ2由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲:81-130
アプリケーション
アプリケーション WB,IHC,ICC/IF,ELISA
希釈倍率 WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000
分子量 48kDa
研究分野
背景
カリウムチャネルはほとんどの哺乳類細胞に存在し、様々な生理学的反応に関与しています。この遺伝子によってコードされるタンパク質は、膜貫通型タンパク質であり、内向き整流型のカリウムチャネルです。このタンパク質は、カリウムを細胞外に排出するよりも細胞内に流入させる傾向が強く、神経組織や筋組織の活動電位波形や興奮性の形成に関与していると考えられます。この遺伝子の変異は、周期性四肢麻痺、不整脈、および奇形を特徴とするアンダーセン症候群と関連しています。[RefSeq提供、2008年7月]、疾患:KCNJ2の欠陥は、QT延長症候群7型(LQT7)[MIM:170390]の原因です。アンダーセン症候群またはアンダーセン心不整脈性周期性四肢麻痺とも呼ばれます。 QT 延長症候群は、心電図上の QT 間隔の延長と多形性心室性不整脈を特徴とする心臓疾患です。運動や精神的ストレスに反応して失神や突然死を引き起こします。LQT7 は、カリウム感受性周期性四肢麻痺、心室性期外収縮、および奇形的特徴からなる臨床的三徴として現れます。,疾患:KCNJ2 の欠陥は、QT 短縮症候群 3 型 (SQT3) [MIM:609622] の原因です。QT 短縮症候群は、罹患した個人に構造的心疾患がなく、心電図上で特発性かつ均一に短い QT 間隔を特徴とする心臓疾患です。失神や突然死を引き起こします。SQT3 は、非対称 T 波を特徴とする独特の心電図表現型を持っています。,機能:おそらく、活動電位波形と神経組織および筋組織の興奮性の確立に関与しています。内向き整流型カリウムチャネルは、カリウムを細胞外に流すよりも細胞内に流す傾向が強いという特徴があります。その電圧依存性は細胞外カリウム濃度によって制御され、細胞外カリウム濃度が上昇すると、チャネル開口の電圧範囲はより正の電圧にシフトします。内向き整流は主に、細胞内のマグネシウムによる外向き電流の遮断によって生じます。細胞外バリウムまたはセシウムによって遮断される可能性があります。,類似性:内向き整流型カリウムチャネルファミリーに属します。,サブユニット:Kir2.3とのホモマルチマーおよびヘテロマルチマー結合により、Gタンパク質誘導性電流が増強されます。PDZ認識ドメインを介してLIN7A、LIN7B、LIN7C、DLG1、CASK、およびAPBA1と結合し、その局在と輸送に重要な役割を果たします。,組織特異性:心臓、脳、胎盤、肺、骨格筋、腎臓。脳全体に広く分布しています。,
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