KALIG-1 ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
KAL1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | KALIG-1 ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | KAL1 |
| 別名 | KAL1; ADMLX; KAL; KALIG1; Anosmin-1; Adhesion molecule-like X-linked; Kallmann syndrome protein |
| 遺伝子ID | 3730 |
| SwissProt ID | P23352 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトKAL1由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：151-200 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300 |
| 分子量 | 76kDa |
研究分野
背景
| この遺伝子の変異は、X連鎖性カルマン症候群を引き起こす。コードされているタンパク質は、神経細胞接着および軸索移動に機能することが知られているタンパク質と配列が類似している。さらに、この細胞表面タンパク質はN-グリコシル化されており、抗プロテアーゼ活性を有する可能性がある。[RefSeq提供、2008年7月]、疾患：KAL1の欠陥は、カルマン症候群1型（KAL1）[MIM:308700]の原因である。低ゴナドトロピン性性腺機能低下症および嗅覚喪失症としても知られる。嗅覚喪失症または嗅覚低下症は、嗅球および嗅索の欠損または低形成に関連している。性腺機能低下症は、ゴナドトロピン放出ホルモンの欠乏に起因し、おそらくゴナドトロピン放出ホルモン合成ニューロンの胚期における移動障害に起因する。一部の患者では、腎無形成症、口唇裂・口蓋裂、選択的歯無形成症、両手共同運動などの他の発達異常が認められる場合があります。また、嗅覚障害が認められない、あるいは目立たない場合もあります。,機能：抗プロテアーゼ活性を有する接着様分子である可能性があります。,PTM：N-グリコシル化されています。,類似性：1つのWAPドメインを含みます。,類似性：4つのフィブロネクチンIII型ドメインを含みます。, |
