JAM-Aウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
人間、ネズミ
遺伝子名
F11R
保存
小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | JAM-Aウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | 人間、ネズミ |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | F11R |
| 別名 | F11R; JAM1; JCAM; Junctional adhesion molecule A; JAM-A; Junctional adhesion molecule 1; JAM-1; Platelet F11 receptor; Platelet adhesion molecule 1; PAM-1; CD321 |
| 遺伝子ID | 50848 |
| SwissProt ID | Q9Y624 |
| 免疫原 | 抗血清は、ヒトF11Rの内部領域由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲:191-240 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 32kDa |
研究分野
| Cell adhesion molecules (CAMs);Tight junction;Leukocyte transendothelial migration;Epithelial cell signaling in Helicobacter pylori infection; |
背景
| タイトジャンクションは、上皮細胞または内皮細胞シートにおける細胞間接着の一形態であり、細胞の周囲に連続的なシールを形成し、溶質や水が細胞間空間を自由に通過するのを防ぐ物理的な障壁として機能します。この免疫グロブリンスーパーファミリー遺伝子メンバーによってコードされるタンパク質は、上皮におけるタイトジャンクション構築の重要な制御因子です。さらに、コードされるタンパク質は、(1) レオウイルスの受容体、(2) 白血球の移行に関与するインテグリンLFA1のリガンド、および(3) 血小板受容体として機能します。同じタンパク質をコードする複数の5'選択的スプライシングバリアントが同定されていますが、それらの生物学的妥当性は確立されていません。[RefSeq提供、2008年7月]、機能:上皮タイトジャンクション形成に役割を果たしていると思われます。細胞接合の原始的な形態の初期に出現し、PARD3をリクルートします。 PARD6-PARD3複合体の会合は、PARD3とJAM1の相互作用を阻害し、タイトジャンクションの形成を阻害する可能性がある(類似性による)。上皮バリアの完全性に関わる単球の遊走を調節する役割を果たす。血小板の活性化に関与する。オルソレオウイルス感染時には、ウイルスの受容体として機能する。,PTM:N-グリコシル化。,類似性:免疫グロブリンスーパーファミリーに属する。,類似性:2つのIg様V型(免疫グロブリン様)ドメインを含む。,細胞内局在:上皮細胞と内皮細胞の両方のタイトジャンクションに局在する。,サブユニット:MPDZの9番目のPDZドメインと相互作用する。PARD3の1番目のPDZドメインと相互作用する。PARD3とPARD6Bの会合は、おそらくこの相互作用を阻害する。オルソレオウイルスシグマ-1カプシドタンパク質と相互作用する。, |